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Experiment of Genetics 遗传学实验 Experiment of Genetics 实验一 植物减数分裂及永久片制作 1.1 背景知识及实验原理 1883年比利时人E. van Beneden 证明马蛔虫 Ascaris megalocephala配子的染色体数目是体细胞的 一半，并且在受精过程中卵子和精子贡献给合子的染色 体数目相等。那么，这种染色体数目减半的配子是如何 来的呢？德国人A. Weismann （1887）预言在配子形 成前必然经过一种特殊的分裂，将配子母细胞的染色体 数减半。他将这种特殊的分裂方式称为减数分裂。自此 以后，各国科学家对减数分裂的研究趋之若骛，通过几 十年的努力，学者们逐步弄清了减数分裂的全过程。 减数分裂是一种特殊形式的有丝分裂，这种特殊性 主要表现在两个方面：一是细胞中的同源染色体要发 生配对；二是细胞要连续分裂两次。这样经过两次分 裂，分别将同源染色体与姐妹染色体平均地分配给子 细胞，最终形成的配子中染色体数仅为性母细胞的一 半但却具有全套的染色体组。这种染色体数目减半的 配子的意义在于：受精时雌雄配子结合，恢复亲代染 色体数和染色体组，从而保持物种染色体数和染色体 组的恒定。 减数分裂的具体过程如下： 联会 减数分裂模式图 偶线期 早粗线期 粗线期 双线期 终变期 前中期 黑圆角蝉的精子发生 前减数分裂期 相当于减数分裂前的间期，也可分为G ，S和G 期。 1 2 不同的是S期特别长，如蝾螈的S期由有丝分裂的12 小时增长到10天。另一特点是减数分裂前S期只合 成全部染色体DNA的99.7％，其余的0.3％在偶线期 合成。G 期是细胞由有丝分裂向减数分裂发展的转 2 变时期。 第一次减数分裂 第一次减数分裂可分为前期 Ⅰ，中期 Ⅰ，后期 Ⅰ， 末期 Ⅰ。 前期 Ⅰ持续时间长，结构变化复杂，通常又可分为 细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。 细线期 第一次分裂开始时， 染色体浓缩为细长的细线， 但相互间往往难以区分， 虽然染色体已在减数分裂 前的间期时复制，每一染 色体应该已有两个染色单 体，但在细线期的染色体 上还看不到双重性。每条 染色体的两端通过附着板 和核被膜相连。 玉米减数分裂细线期 偶线期 两个同源染色体这 时开始配对，这种配对 称为联会。同源染色体在两端靠近核膜部位先行靠 扰配对，或在染色体的各不同部位开始配对，配对 最后扩展到染色体的全长，形成联会复合物。这时 期有残余的0.3％DNA合成。由于同源染色体中一条 染色体是由二条染色单体组成，故每一配对的结构 中共有四条紧密结合在一起的染色单体，称之为四 分体。由染色体水平来考虑称之为二价体，因为每 对是由二条同源染色体组成。 粗线期 两条同源染色体的联会完成，细胞就进入粗线 期，粗线期要维持几天。在这时期可发生同源染色 体间的互换。 玉米减数分裂粗线期 双线期 联会消失开始于双 线期，此期联会复合体 玉 解体，二价体的两条同 米 减 源染色体彼此拉开，此