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第五章 气相色谱辅助技术
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5.1全二维气相色谱法
全二维气相色谱(Comprehensive Twodimensional Gas Chromatography,GC×GC)是20世纪40年代发展起来的具有高分辨、高灵敏度、高峰容量等优势的崭新分离技术,是复杂体系分离分析的强大工具,是气相色谱技术的一次飞跃。一出现,就吸引了广大分析工作者的关注,短短的十几年,得到了迅速发展和完善,应用逐步扩大。
图5.1 全二维色谱示意图
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5.1.1调制器
①能定时捕集和聚焦从第一柱流出的峰;
②能迅速转移很窄的区带到第二柱的柱头,起第二维进样器的作用;
③这种聚焦和再进样的过程应是可以重现的,而且对所有物质是非歧视性的。
1)阀调制器
2)热调制器
图5.2阀调制器示意图
4
3)冷阱调制器
图5.4 冷阱调制器(LMCS)示意图
4)冷喷调制
图5.5 冷喷调制示意图
5
5.1.2柱系统
5.1.3检测器
图5.6 阿魏酸的飞行时间质谱裂解途径
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5.1.4 GC×GC应用
图5.7A—GC×GC/TOFMS的色谱图;B—GC×GC/TOFMS的三维图;
在B中的峰a信号将被调节三次(质谱图分别为a1,a2,a3),因此可利用TOMFS鉴定三次。
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5.2程序升温气相色谱法
5.2.1方法特点
5.2.2程序升温方式
图5.8恒温和程序升温分析烃类混合物
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图5.9单阶和多阶程序升温示意图
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图5.16 图5.17
5.2.5程序升温气相色谱法操作条件的选择
1)柱效的评价
图5.18 PTGC中tr和tTR关系图
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2)真正分离度
3)操作条件的选择
(1)升温方式
(2)起始温度
(3)终止温度
(4)升温速率
(5)载气流速
(6)柱长
4)对程序升温系统的特殊要求
(1)载气的纯化和控制
(2)耐高温固定液的使用
(3)PTGC仪器的结构特点
5)程序升温气相色谱法的应用范围
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(1)宽沸程样品的分离
(2)气固色谱分析
(3)制备气相色谱
(4)痕量组分分析
5.3裂解气相色谱法
5.3.1裂解气相色谱法的基本原理
图5.19 聚丙烯裂解时键断裂产物示意图(无规断链)
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图5.20 裂解色谱过程方框图
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5.3.2裂解色谱的主要特点
①具有较高的分离效能。
②方法适用性强,应用面广。
③方法快速、简便。裂解时间短,分析速度快。
④样品用量很少。
⑤设备简单、价廉。
5.3.3裂解的机理和产物
1)解裂断裂
2)无规断链
3)非断链
4)杂原子断裂
5.3.4裂解阶段
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5.3.5裂解气相色谱法裂解装置
(1)应使待测的样品均匀受热,迅速达到预定的裂解温度
(2)抑制在裂解室中生成的一次分解产物产生次级反应
①供给稳定且充足的热能。
②尽可能使试样贮存器的热容量小,升温迅速稳定。
③裂解室的结构材料用不易起催化反应的石英或硬质玻璃,也有用金或铂。
④裂解室死体积应尽量小,载气线速度稍大,可以使裂解产物迅速进入柱内。
(1)管式炉裂解器(外热式)
裂解室由石英管制成。样品放在由惰性材料制成的小舟内,小舟上方装有测温热电偶。
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图5.21 管式炉裂解器示意图
图5.22热丝式裂解器示意图
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(3)居里点裂解器
图5.23 居里点裂解器示意图
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(4)激光裂解器
表5.3 铁磁丝合金的居里点温度
(5)影响裂解分析的基本条件
①样品量
②载气的性质及流速
③柱分离条件
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5.3.6裂解气相色谱法的应用
1)聚合物的定性鉴定
(1)标准样对照法
(2)标准图对照法
图5.25 7聚烯烃裂解色谱图
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(3)聚合物组成结构测定
图5.26 尼龙6/66共聚物 图5.27 尼龙6/66共聚物摩尔比与
(4∶6)650 ℃的裂解色谱图 特征峰面积比的关系曲线
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图5.28 不同温度下氯乙烯-甲基苯烯酸甲酯共聚体系的
特征裂解碎片产率
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图5.29 SMPC和MMPC的裂解色谱图
图5.30 SMPC裂解产物对叔丁基苯酚
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2)中草药的分析
图5.31 当归的裂解色谱图
5.4衍生气相色谱法
5.4.1方法原理、特点及适用范围
5.4.2衍生化方法
1)硅烷化衍生法
2)酯化衍生法
(1)甲醇法
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(2)重氮甲烷法
(3)三氟乙酸酐法
3)酰化衍生法
4)卤化衍生法
1)卤素法用卤素直接作为衍生化试剂,对欲测试样进行衍生处理的方法。
(1)卤素法
(2)卤化氢法
(3)N-溴代丁二酰亚胺(NBS)法
5)成肟和成腙衍生法
6)无机物衍生法
5.4.3衍生气相色谱法的应用
1)食品中低级有机酸的酯化衍生化气相色谱分析
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图5.32 有机酸的衍生色谱分析
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