伴性遗传-牡丹江一中.PPT

你能分辨出来吗？ 0.49% 第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系 本节聚焦 1.性别决定 2.什么是伴性遗传？ 3.通过分析人类红绿色盲症的遗传规律总结伴性遗传有什么特点？ 4.伴性遗传在实践中有什么应用? 我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 一、性别决定 1、染色体 性染色体：决定性别的染色体 常染色体：与决定性别无关的染色体 2、自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 XY XX 人的性别决定过程： 1 ：1 二、伴性遗传 1、概念： 2、种类 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 女性色盲患者的基因型： X X b b 男性色盲患者的基因型： X Y b bb XbYb 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 男性色盲患病率为什么远远高于女性色盲患病率？ 1.因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。 2.女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲基因传递途径： 父亲—女儿—外孙 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女儿色盲，父亲一定是色盲。 母亲色盲，儿子一定是色盲。 女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。 抗维生素D佝偻病的遗传规律 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 1）女性患者多于男性患者 2）父患女必患、子患母必患 患者全部是男性；致病基因伴Y遗传。 “ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 外耳道多毛症 三、伴性遗传的应用 家鸡羽毛的芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于一对Z染色体上，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，而非芦花鸡没有。 雌鸡基因型: ZBW ZbW 雄鸡基因型: ZBZB ZBZb ZbZb 能否找到一种交配方式，使得单从毛色就能判断出后代雏鸡的雌雄？ 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 早期从雏鸡的羽毛的特征就可区分雌性和雄性 非芦花雄鸡 性别决定和伴性遗传 一、性别决定：性染色体 1、XY型： XY XX X