伴性遗传722811941.ppt

12 茶杯 1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴 X 隐性遗传病 XB Y Xb 表示方法 1.写出性染色体（如X、Y） 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如：XB XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性 男性 正常 （携带者） 患病 正常 患病 正常 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 女性色盲 × 男性正常 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 P P 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 × 男性正常 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 × ♀ ♂ XbXb XBXb XBXB XbY XBY 人群中6种组合（分析后代基因型及表现型）： XBXb：XbXb ：XBY：XbY 1： 1 ： 1 ： 1 ♀1/2病， ♂1/2病 XbXb ： XbY 1 ：1 全病 XBXb：XBY 1 ： 1 正常 XBXb ： XbY 1 ： 1 ♀正常， ♂病 XBXB：XBXb ：XBY：XbY 1 ： 1 ： 1 ： 1 ♀正常， ♂ 1/2病 XBXB：XBY 1 ： 1 正常 b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 关注xb的走向 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 3、女病，其父其子必病 红绿色盲（伴X隐性遗传）的特点： 如果是伴X染色体显性遗传，或者Y染色体遗传，又会出现什么特点呢？ 探讨 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 患者 患者 正常 患者 正常 一抗维生素D佝偻病家系图 （3）男病，其母其女必病 · 伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 伴Y遗传: 特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患 ♂ ♀ zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 　　小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ ——生女孩