中国_2_型糖尿病防治指南口服药部分.pptVIP

中国 2 型糖尿病防治指南（2013 年版）口服药部分 我国糖尿病的流行特点 2 型糖尿病占 90.0% 以上，1 型糖尿病约占 5.0%，其他类型糖尿病仅占 0.7%；城市妊娠糖尿病的患病率接近 5.0%。 高收人组的糖尿病患病率是低收人组的 2~3 倍。 未诊断的糖尿病比例高于发达国家： 男性、低教育水平是糖尿病的易患因素：男性患病风险比女性增加 26%，而文化程度在大学以下的人群糖尿病发病风险增加 57%。 我国糖尿病的流行特点 表型特点：我国 2 型糖尿病患者的平均体质指数（BMI）约为 25kg/m2，而高加索人糖尿病患者的平均 BMI 多超过 30kg/m2； 餐后高血糖比例高，在新诊断的糖尿病患者中，单纯餐后血糖升高者占近 50%。 近年来 20 岁以下的人群中 2 型糖尿病患病率显著增加。 糖尿病合并心脑血管疾病常见。由于我国糖尿病患者平均病程短，特异性并发症如糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病是未来巨大的挑战。 2 型糖尿病高血糖控制的策略和治疗路径 首选是二甲双胍。若无禁忌证，二甲双胍应一直保留在糖尿病的治疗方案中。 不适合二甲双胍治疗者可选择α- 糖苷酶抑制剂或胰岛素促泌剂。 如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标，则可加用胰岛素促泌剂、α- 糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶 IV（DPP-4）抑制剂或 TZDs（二线治疗）。 不适合二甲双胍者可采用其他口服药间的联合治疗。 两种口服药联合治疗而血糖仍不达标者，可加用胰岛素治疗（每日 1 次基础胰岛素或每日 1~2 次预混胰岛素）或采用 3 种口服药联合治疗。 胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂可用于三线治疗。 如基础胰岛素或预混胰岛素与口服药联合治疗控制血糖仍不达标，则应将治疗方案调整为多次胰岛素治疗（基础胰岛素加餐时胰岛素或每日 3 次预混胰岛素类似物）。 采用预混胰岛素治疗和多次胰岛素治疗时应停用胰岛素促分泌剂。 2 型糖尿病高血糖治疗路径 口服降糖药物 促进胰岛素分泌为主要作用的药物 磺脲类、 格列奈类、 DPP-4 抑制剂 通过其他机制降低血糖的药物 双胍类、 TZDs、 α- 糖苷酶抑制剂 药理作用 磺脲类和格列奈类：直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素； DPP-4 抑制剂：通过减少体内 GLP-1 的分解而增加 GLP-1 浓度并进而促进胰岛β细胞分泌胰岛素； 双胍类：主要是减少肝脏葡萄糖的输出； TZDs ：改善胰岛素抵抗； α- 糖苷酶抑制剂：延缓碳水化合物在肠道内的消化吸收 二甲双胍 推荐作为 一线用药和药物联合中的基本用药。 可以使 HbAlc 下降 1.0%~1.5%，并可减轻体重 可减少肥胖的 2 型糖尿病患者心血管事件和死亡 单独使用二甲双胍不导致低血糖，但与胰岛素或胰岛素促泌剂联用时可增加低血糖发生的风险 主要副作用为胃肠道反应。从小剂量开始并逐渐加量是减少其不良反应的有效方法。 双胍类药物禁用 肾功能不全 [血肌酐水平男性132.6μmol/L（1.5mg/dl），女性 123.8μmol/L（1.4mg/dl）或 GFR45ml/min]、 肝功能不全、 严重感染、 缺氧 或接受大手术的患者。 在造影检查使用碘化造影剂时，应暂时停用二甲双胍 磺脲类药物 可使 HbAlc 降低 1.0%~1.5% 研究显示，磺脲类药物的使用与糖尿病微血管病变和大血管病变发生的风险下降相关。 目前在我国上市主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮。 可导致低血糖，还可导致体重增加 有肾功能轻度不全的患者，宜选择格列喹酮 TZDs 目前在我国上市的主要有罗格列酮和吡格列酮。 可使 HbA1c 下降 1.0%~1.5%。 单独使用时不导致低血糖，但与胰岛素或胰岛素促泌剂联合使用时可增加低血糖发生的风险。 常见副作用：体重增加和水肿，在与胰岛素联合使用时表现更加明显。 增加骨折和心力衰竭风险 TZDs禁忌 有心力衰竭 [纽约心脏学会（NYHA）心功能分级Ⅱ级以上} 活动性肝病或转氨酶升高超过正常上限 2.5 倍 严重骨质疏松 有骨折病史 格列奈类药物 非磺脲类胰岛素促泌剂，我国上市的有瑞格列奈、那格列奈和米格列奈 常见副作用是低血糖和体重增加，但低血糖的风险和程度较磺脲类药物轻。 可以在肾功能不全的患者中使用。 α- 糖苷酶抑制剂 国内上市的α- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。 可以使 HbA1c 降低 0.50%，并能使体重下降。 常见不良反应为胃肠道反应如腹胀、排气等。从小剂量开始，逐渐加量是减少不良反应的有效方法。 单独服用本类药物通常不会发生低血糖，并可减少餐前反应性低血糖的风险； 合用α- 糖苷酶抑制剂的患者