贝伐单抗联合伊立替康为主方案治疗转移性结直肠癌的临床评价.pdf

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贝伐单抗联合伊立替康为主方案治疗转移性结直肠癌的临床评价

· 786 2010年 1O月第 32卷第 10期 ChinJOncol,October2010.V01.32.N0.10 . 临床 应 用 . 贝伐单抗联合伊立替康为主方案一线治疗 转移性结直肠癌的临床评价 林莉 徐建明 王岩 葛飞娇 刘烈军 赵传华 李珊珊 刘建芝 李志强 【摘要】 目的 评价贝伐单抗联合伊立替康(CPT一11)为主方案一线治疗转移性结直肠癌的疗 效和安全性,分析治疗前后血清肿瘤标志物的变化。方法 将 67例转移性结直肠癌患者分为 IFL 组、IFL+贝伐单抗组和 FOLFIRI组。IFL组采用CPT一11(每周 125m m )+亚叶酸钙 (cF,每周20 ms/m )+5一氟尿嘧啶(5-Fu,每周500mg/m );IFL+贝伐单抗组采用贝伐单抗 (每2周5mg/kg)+ IFL方案 (CPT一11每周 125mg/m ,CF每周20mr:/m ,5-Fu每周500mg/m );FOLFIRI组采用CPT一11 (180mg/m )+CF(200mg/m )+5一Fu(1000m m )。3组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能 耐受。结果 67例患者均可评价疗效和毒性。IFL组、IFL+贝伐单抗组和 FOLFIRI组的治疗有效率 分别为 16.0%(4/25)、35.0%(7/20)和 18.2%(4/22;X2=6.026,P=0.049),中位无疾病进展时问 (PFS)分别为3.7、7.5和4.0个月(2=11.97P=0.003)。全组患者的1年生存率为47.0%,2年生 存率为27.o%,中位生存时间为 13.0个月,总生存期在 3组间差异无统计学意义 ( =3.42, P=0.18)。3组患者治疗前后血清肿瘤标记物均有所下降,但差异无统计学意义 (P0.05)。IFL组 和FOLFIRI组的主要不 良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,IFL+贝伐单抗组增加的不 良反应主 要有高血压、出血、心脏毒性和伤 口愈合延迟。结论 以CPT一11为基础方案的化疗联用贝伐单抗提 高了晚期结直肠癌患者治疗的有效率,并延长了PFS,不 良反应患者可耐受。 【主题词】 结直肠肿瘤;药物疗法,联合; 贝伐单抗; 伊立替康 Evaluationofbevacizumab combined with irinotecan.based regimen asthefirst。.1inetreatmentfor patientswithmetastaticcolorectalcancer HNh,XUJian—ming。WANGYan。GEFeijiao。LIULie— jun,ZHA0Chuan—hua,LIShan—shan,LlUJian—zhi,LIzht—qiang.DepartmentofDigestiveOneology, AffiliatedHospitaZ0厂AcademyofMilitaryMedicicalSciences.Bejiing100071,Cina Correspondingauthor:XUJian—ming,Email:jmxu2003@yahoo.corn 【Abstract】 Objecfive Toassesstheefficacyandsafetyofbevacizumabplusirinotecan—based regimenforthefirstlinetreatmentinmetastaticcolorectalcancer(mCRC)patients.andtoinvestigatethe correlationbetweenserum tumormarkersincludingCEA and CA19-9 andresponseaswel1asprognosis. M ethods From May2007toJuly2008,67previouslyuntreatedmCRCpatientsreceivedtreatmentofIFL (n=25)。IFLplusBevaeizumab (n=20)orFOLFIRI(n=22).rhetreatmentcontinueduntildisease progressionorunacceptabletoxicity.Thedatawereretrospectivel

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