辐射小麦丫,植株穗部的嵌合现象.pdf

遗传 HEREDITAS(Beijing) 2仁）： 15-181980 辐射小麦丫，植株穗部的嵌合现象 汪夕彬 伊虎英 鱼红斌 （中国科学院西北水土保持生物土壤研究所，武功） 诱变因素作用于植物种子、芽体等，在当 每穗取20粒作为全穗籽粒。 少数植株没有第 代长成植株的组织上造成的异质性叫做 “嵌合 二侧穗，极少植株仅有主穗。当年秋，按照射量 性”、这样的植株就叫做“嵌合体”。麦类的嵌合 不同划成区，每区按株，每株再分主、侧穗，主穗 体 例（如辐射种子长成的植株）当代容易识别 上、中、下不同部位播种。 行距25cm，株距 的有叶条纹、叶斑点、芒型和腊质花粉粒等Cil0 10cm，每隔20行设对照2行。阿勃共播了588 大麦上的腊质花粉粒由于突变缺少直链淀粉， 株，1601穗，最后核实存活27652株；矮丰3号 容易用碘液将它和正常的花粉粒区别开来。 共播了500株，1003穗，最后核实存活23037 Eri!.ssonll曾用这种方法研究了大麦花序的嵌合 株。 现象，可以识别整个穗子直到一个花药。对于 1976年，逐行逐株调查记载，早熟突变标 小麦穗部各个部位和主、侧穗之间的嵌合性，也 准是，比对照抽穗早5天及5天以上；秆型突变 可以通过穗行定位播种加以确定，这种方法是 标准是，在成熟时取对照100株，计算株高平均 用 丫：植株可见性状的突变来反推上一代穗部 数 X（）和标准差 v（)，株高大于X+3二的植 的嵌合现象。虽然，在Y2观测到的突变型。不 株为高秆突变，小于X一3二的为矮秆突变。同 仅由于植株本身 “选择过程”的结果，而且还由 时还调查记载了籽粒突变和穗形、穗色、芒型、 于我们对隐性突变的发现不完全而使突变率降 株型和不孕型等突变。 低和突变谱变窄。不过，在还没有办法测试原 种对诱变效应进行判断的情况下，这种方法，不 结果与讨论 仅对检验诱变效应有参考意义，而且对辐射育 试验表明，小麦种子经照射后长成的植株 种采用的留种方法亦有一定的应用价值。现将 了（；）常呈嵌合体，在一株内主茎花序和分孽花 我们对小麦阿勃和矮丰3号进行穗行定位播种 序的突变可以不同；主茎花序的不同部位突变 试验的结果报道如下。 也可以不同，都可能有明显的统计上的差异。 从表 1,2中可以看出，阿勃第一侧穗籽 材料 和方法 粒的总突变率比主穗高 溉（二8.1463极显著； 1974年将无芒、高秆小麦阿勃和长芒、矮秆 xa0,05～3.841,x;,01‘6.63,df二1，下同)）[3l, 小麦矮丰3号干种子用 0C‘or一射线照射，其照 其第二侧穗与主穗的总突变率以及矮丰3号第 射量为1-4万伦，次年将得到的了，植株，按株 一、二侧穗籽粒与主穗的总突变率均无统计上 分出主穗和侧穗。在主穗穗轴上用镊子细心地 的差异。两个品种第一、二侧穗籽粒的矮秆突 从上向下一个接着一个取出10粒种子作为主 变率都远大于主穗，差异极显著或显著 阿（： 穗上部籽粒，再从下向上取出10粒种子作为主 x,t～23.7585,x,二4.8404;矮：x2t一15.3024, 穗下部籽粒，其余的种子取出20粒，作为主穗 WangXibinetal.-ChimerainSpikesofY,Plants 中部籽粒。第一侧穗与第二侧穗不再分上下部， from IrradiatedWheat ． 15 ． 表I 阿勃 V,植株稼部各部位籽粒在 r,表现的突变情况 籽粒部位 主穗 主穗分部 第一侧穗 第二侧穗 总计