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增溶剂对聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯共混体系流变学的研究.ppt
采用马兰酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚丙烯/聚对苯甲二酸乙二酯(PP/PET)共混体系进行增容,研究了增容前后复合体系的想形态和流变形为的变化。结果表明,共混体系中当PP组分为分散相时,增溶剂能够显著减少PP液滴尺寸,使其形状松弛时间减少,变形与破裂的剪切敏感性降低;当共混体系两组分配比处于临界相反转点周围时,增溶剂则会导致其内部部分双连续与“海-岛”结构共存的复杂形态消失,低频区模量频率依赖性的增加表明体系内部界面结合程度的增加;二档共混体系中的PET组分为分散相时,增溶剂的引入对体系结构流变学影响较小,表明增容效果不大。 简介 实验原料 聚丙烯 (PP) 马兰酸酐接枝聚丙烯 (PP-g-MAH) 聚对丙二甲酸乙二酯 (PET) 实验原料 . 仪器 Haake 转矩流变仪 扫面电镜 (SMA) 旋转流变仪 1 2 将干燥后的PP和PP-MAH按一定比例混配,置于 Haake转矩流变仪中在270℃,转子转速50r/min下 共混6min,即可得PP/PP-g-MAH/PET共混物。 在270℃,10MPa下模压成1mm样片,以备测试 2 共混物的组成及缩写见表1 PET/PP共聚物的制备 共混体系的 形态结构 1 2 3 共混体系的动态流变学 共混体系的稳态流变学 图像分析 图1是添加增溶剂前后PP20、PP50、PP80试样 液氮脆断面的SEM照片 图a,c,e, 未加入增溶剂。 特点:两相界面清晰,界面粘结松散。 图b,d,f, 加入增溶剂 特点:分散相径粒显著减小,两相界面模糊,不相容的形态改善。 共混体系的形态结构 一般认为在聚合物不相容共混体系中,两组分 满足关系: 表二:各组分共混物体系分散相平均径粒 图二:添加增溶剂前后共混体系动态储能模量(G`)随应力的变化曲线 共混体系的动态流变学 果不大。 与 图三:增容前后共混体系SAOS中储能模量(G`) 和耗能模量(G``)随频率变化对比图 图四:增容前后共混体系的Cole-Cole曲线 与SEM照片所示的 PP50和PP50-MAH 的相形态不符, 但结果具有多重性 对于PP50,无论增容与否,体系均表现出类似均相体系的单松驰环。 PP20,其松弛环后的尾巴有PET分散相液滴贡献 PP20-MAH末端的尾巴说明其内部依然是海岛分散结构,其松弛换的扩大表明其内部相结构的松弛时间增加,这是由于两相界面粘结的增强所致。 共混体系的稳态流变学
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