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医学免疫学-补体PPT

补 体 系 统;1、补体的概念 (掌握) 2、补体系统的组成及理化特性(熟悉) 3、补体激活途径 (掌握) 4、补体系统的调节机制 (了解) 5、补体受体 (了解) 6、补体系统的生物学功能 (掌握) ; 补体;再加入新鲜血清后,细菌溶解;Bordet认为:抗体必须在这种不耐热的物质辅助作用下,才能进行溶胞作用;一、补体成分的命名 1)以数字命名:C1,C2,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9 其中C1又由三部分组成:C1q,C1r,C1s 2)裂解产物:C3a, C3b (a小、b大),特殊C2a,C2b 3)具有酶活性: C4b2a 3)灭活的成分: iC2a 4)各类因子: B, D, P (大写) 5)补体受体:CR1 ,CR2,CR3 6)调节因子:H、I因子;二、补体系统组成及理化特性;1)连锁反应性;三、补体系统的特点:;2)不稳定性: 56 ℃ 30min;4)作用的双重性: 生理、病理;第二节、补体系统的活化 Activation of Complement system ;Pathways of complement activation;;(一)阶段I—识别阶段:;;Components of the Classical Pathway;(二)阶段II—活化阶段;;;第3步:C5转化酶的形成。;;*;补体激活经典途径 Classical Pathway ;Components of mannose-binding lectin pathway;Mannose-binding lectin pathway;(二)补体激活替代途径;Components of the alternative pathway;Spontaneous C3 activation;B;C3a;C3a;C3a;C3a;Control of spontaneous C3 activation via DAF;Control of spontaneous C3 activation via DAF;Autologous cell membrane;Degradation of spontaneously produced C3b ;C3b stabilization and C5 activation;C3b regulation on self and activator surfaces;C5-convertase of the two pathways;(三)阶段III—攻膜阶段: (共同的终末阶段) ;Generation of C5 convertase leads to the activation of the Lytic pathway;Components of the lytic pathway;Lytic pathway C5-activation;;;比较三条激活途径 (练习题);Why doesn’t complement lyse human cells?;第三节、补体系统的调节机制 Regulation of the Complement System ;(一)补体自身的调节;(二)调节因子的作用;*;C1-inhibitor deficiency: hereditary angioedema(遗传性血管水肿);a.Decay accelerating factor(DAF);b.Homologus restriction factor (HRF);3.Memberane cofactor protein (MCP);第四节、? 补 体 受 体 Complement Receptors ;①调理吞噬;中性粒细胞和单核-巨噬细胞上的CR1,可与结合在细菌或病毒上的C3b结合 ②调节补体活性:促进两条激活途径中的C3转化酶(C4b2a,C3bBb)的灭活, ③清除免疫复合物:红细胞上的CR1可与被调理(结合有C3b)的细胞、病毒或免疫复合物等结合,以便运送到肝、脾进行处理, ④促使B细胞活化 :B淋巴细胞膜上的CR1与CR2(CD21)协同作用; 第五节、补体系统的生物学功能 Biological functions of complement system;bacteria;C5a, C3a, C4a act on mast cells, endothelial cells, neutrophils, m

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