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第一次室间质量评价小结
2017 年第一次室间质量评价小结
一、血液粘度
由于不同仪器的高中低切变率不一致，我中心提供了11 个切变率，要求各
1 1 1
实验室只填报仪器代表性的高、中、低三个切变率结果 （如：1s 、50 s 、200 s ）。
1 1 1 1
各品牌对应的切点如下：赛科希德：1s 、50 s 、200 s ； 众驰伟业：1 s 、
1 1 1 1 1 1 1 1
30 s 、200 s ； 普利生：10 s 、60 s 、150 s ；南方数控：1 s 、30 s 、200 s ；
1 1 1 1 1 1
重庆维多：3 s 、30 s 、200 s ； 重庆天海：3 s 、30 s 、200 s 。
非代表性切点及分组少于6 个的仪器组不予评价（进行分组统计但不评价）。
举例如下：
二、感染性疾病血清学标志物
梅毒（非特异）检测方法学为：快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、不加热
血清反应素试验(USR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST) 。
方法 方法实验室数 方法百分率(%)
快速血浆反应素环状卡片试验(RPR) 23 6.3
方法学正确 不加热血清反应素试验(USR) 14 3.9
甲苯胺红不加热血清试验(TRUST) 277 76.3
酶联免疫吸附试验(ELISA) 40 11
免疫渗滤层析试验 1 0.3
明胶颗粒凝集试验(PA) 1 0.3
方法学错误 时间分辨荧光免疫试验(TR-FIA) 1 0.3
化学发光免疫试验(CIA ) 4 1.1
电化学发光（ECL ） 1 0.3
其它 1 0.3
合计 363
本次室间质评，有49 家实验室方法学选择错误，本次不予评价（进行分组统
计但不评价）。
HBsAg （201715 ）、HCV （201713 ）、TP （201713 ）和 HIV （201712 ）均为
弱阳性样本，及格率偏低，错判为阴性较多的试剂和方法学见下表。请相关实验
室应做好以上项目的弱阳性室内质控，并关注所用检测系统（包括操作）的检测
灵敏度、敏感性，控制弱阳性漏检。
项目 样本号 及格率（% ） 试剂 方法学 参加实验室数 错误率（% ）
HBsAg 201715 81 荣盛 ELISA 138 26.8
科华 ELISA
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