(精编)【医学课件】特殊管理的药品(88p)教学课件.pptVIP

第三节、精神药品的管理 《精神药品管理办法》，1988年国务院发布，共八章二十八条。 一、精神药品的定义及品种 （一）定义 精神药品(Psychotropic substances)系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 （精神药品是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品） （二）种类 依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为一、二类。 第一类：咖啡因，强痛定（布桂嗪），复方樟脑酊，安钠咖，司可巴比妥（速可眠）、丁丙诺非、哌醋甲酯（利他林）等 第二类：戊巴比妥，巴比妥、苯巴比妥、安定，硝基安定，氨酚待因，氯氮卓（利眠宁） ，卡马西平、氯硝西泮、氟西泮、艾司唑仑、三唑仑、氨甲丙酯等。 二、精神药品的生产 （一）生产单位由国家药监局认定 （二）生产管理1、精神药品的原料和第一类精神药品制剂由国家药监局下达；第二类精神药品制剂由省级药监部门下达。2、精神药品的原料和第一类精神药品制剂不得委托生产。 3、销售给认定的经营企业和医疗机构。 药物滥用的后果 2．间接效果 3．给药途径造成的后果：AIDS 4．依赖性：成瘾 5. 社会危害：毒品犯罪 药品滥用后，影响人的判断和决策，影响人的行为。 滥用者的欺诈、盗窃和抢劫率高于正常人。 用于预防、矫治药物滥用以及药物滥用本身带来的社会成