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艾滋病和HIV最新研究进展 作者：T.Shen 来源：生物谷 2012-6-3 20:38:39 1 12 人类免疫缺陷病毒纵切面的形象示意图 图片来源：维基百科 人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属反转录病毒的一种。普遍认为，人类免疫缺陷病毒感染机体可致人患艾滋病（AIDS，Acquired Immune Deficiency Syndrome），艾滋病是后天性细胞免疫功能出现缺陷而导致严重随机感染及/或继发肿瘤并致命的一种疾病。艾滋病自1981年在美国被识别并发展为全球大流行至2003年底，已累计导致两千余万人死亡。人类免疫缺陷病毒通常也俗称为“艾滋病病毒”或“艾滋病毒”。 人类免疫缺陷病毒作为反转录病毒，在感染后会整合入宿主细胞的基因组中，而目前的抗病毒治疗并不能将病毒根除。在2004年底，全球有约四千万被感染并与人类免疫缺陷病毒共同生存的人，该年并有三百余万人死于艾滋病；流行状况最为严重的仍是撒哈拉以南非洲，其次是南亚与东南亚，但该年涨幅最快的地区是东亚、东欧及中亚。 下面小编带你一起回顾2012年至今世界各国科学家关于HIV病毒的研究进展以及艾滋病治疗手段的相应进展。 Sci Transl Med：研究者发现潜在的艾滋病治疗新靶点 近日，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的研究者通过研究发现，在实验室感染猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的猕猴，因其机体肠道内有某种特定类型的免疫细胞，相比其它猴类血液中的病毒量水平较低，而且感染6个月后，猕猴可以自如地控制SIV。SIV是一种可以感染灵长类动物的反转录病毒，人类感染SIV后可以慢慢发展为HIV感染。在猕猴中SIV可以促使猴艾滋病，因此在动物中研究SIV可以为理解HIV如何在人体内发挥作用提供新的思路。UCSF的研究者的研究更清楚地阐明了为什么有些HIV感染者可以更轻松自如的控制HIV而不受其危害，而且可以生活地更好。 Nature：感染期间HIV如何劫持细胞？ 格莱斯顿研究院（Gladstone Institutes）科学家Nevan Krogan博士已确定HIV--导致AIDS的病毒--如何劫持机体自身防御机制来促进感染。这个发现有一天会有助于抑制HIV/AIDS大流行的扩散。 Nature：新方法可增强抗HIV感染免疫能力 1月5日，国际著名杂志自然Nature在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Antibody-based protection against HIV infection by vectored immunoprophylaxis。”，文章中，研究着揭示了一种增强抗HIV感染免疫能力的新方法。 PNAS：揭示内甘露糖苷酶结构有助开发抗HIV和HCV等病毒药物 科学家们确定了内甘露糖苷酶(endomannosidase)的结构，从而显著地提高了我们理解一组包括艾滋病病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)在内的破坏力极大的人类病毒如何劫持人身上的酶来进行复制和导致疾病产生。2012年1月4日，该项研究结果发表在PNAS期刊上。这一发现为人们开发新的药物来对抗这些在全世界感染了1.8亿多人的致命性病毒提供了新的思路。 英国约克大学化学系教授Gideon Davies和澳大利亚墨尔本大学副教授Spencer Williams领导的一个国际科学家小组将细菌内甘露糖苷酶作为人身上同样的酶的模型，利用最新的同步加速技术(synchrotron technology)成功地确定了这种酶的三维结构。 2011年在中国AIDS/HIV杀死28000人 根据一份官方报告，2011年在中国，获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immune Deficiency Syndrome， AIDS)杀死28000人，而且在中国人们发现还有48000例新的HIV感染。 中国卫生部、联合国艾滋病规划署(Joint United Nations Programme on HIV/AIDS)和世界卫生组织联合发布一份报道，表明在中国，780000人携带HIV病毒，其中154000人产生AIDS。 这份报告说，2011年9月，有136000人因该疾病接受抗病毒治疗，治疗覆盖率为73.5%，相对于2009年增加了11.5%。 该报告被中国国家媒体新华社所引用，它说，一些新趋势出现了，特别是“输入型病例和性传染病例数量”增加。 Nat.Immu.：宿主细胞的SAMHD1蛋白可抵抗HIV病毒 近日，Nature Immunology上发表的一项研究表明，部分免疫系统可以破坏病毒的原材料，从而阻止HIV病毒的复制。但专家警示，这是否可以应用到治疗上还不确定。 HIV破坏机体的免疫系统，降低机