2017-2018学年高一化学人教版必修2“同课异构”教学课件第三章第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料第1课时课件（12张）.ppt

第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第1课时 乙 烯 乙烯工业的发展水平是衡量国家石油工业发展水平的重要标志之一。 (1)石蜡油：17个C以上的烷烃 混合物 (2)碎瓷片：催化剂、调节温度 (3)加热后将生成气体通入酸性高 锰酸钾溶液中: (4) 生成的气体通入溴的四氯化碳溶液: 紫红色变浅，最后褪为无色 褪为无色 石蜡油的分解产物中含有与烷烃性质不同的烃。 石蜡油分解实验 科学探究 (5) 排水法收集生成的气体点燃: 火焰明亮，伴有黑烟 碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃称不饱和烃。 （一）乙烯的结构 结构简式：CH2＝CH2 分子式： C2H4 结构式： H—C＝C—H H H 分子构型：平面型分子（6个原子共面） ，键角均为120°，对称结构。 一、乙烯 乙烯与乙烷的结构比较 乙 烷 乙 烯 分子式 电子式 结构简式 键角 分子构型 C2H6 C2H4 约109°28′ 120° 立体结构所有原子不在同一平面 平面结构所有原子均在同一平面 CH3 CH3 CH2＝CH2 资料： 碳碳键能/KJ·mol-1 碳碳键长/10-10m CH3 — CH3 348 1.54 CH2＝CH2 610 1.33 注意: ① C＝C中C原子不能绕键旋转（C—C可以） ② C＝C不是两个C—C的简单组合 即：C＝C中有一个键比较特殊，比通常的C—C 键能小，比较活泼，键容易断裂。 C C H H H H 345kJ/mol 265kJ/mol 80kJ/mol （二）乙烯的性质 物理性质 无色、难溶于水，稍有气味的气体，密度与空气相接近。 化学性质 C＝C中有一个键的键能小，键容易断裂，故乙烯比烷烃活泼。 1、氧化反应 （1） 燃烧反应 （2）乙烯能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。 CH2＝CH2 ? CO2 现象：火焰明亮，伴有黑烟。 （对比甲烷） 应用：区分 烷烃 和 烯烃 CH2＝CH2 + 3O2 2CO2 + 2H2O 点燃 实验：乙烯通入溴的四氯化碳溶液 / 溴水 现象： 溴的四氯化碳溶液 / 溴水褪色 加成反应： 有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应。 CH2＝CH2 + Br2 CH2Br—CH2Br （无色液体） （1）与卤素单质加成生成 1，2-二卤乙烷 CH2＝CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br （2）与H2加成（催化加氢） （3）与卤化氢（HX）加成 （4） 与水加成 CH2=CH2 + H2 CH3CH3 催化剂 ? 故：不能用浓硫酸作乙烯干燥剂，因乙烯能与酸发生加成反应。 （无色液体） 乙醇的工业生产：乙烯水化法 （一卤乙烷） 2、加成反应： ②该反应较灵敏，无需纯溴，用溴的四氯化碳溶液即可， 也可用溴水来代替。 用溴水除去气态烷烃中混有的烯烃 注意： (1) 乙烯加成与烷烃的取代反应区别： ①1molBr2参与取代反应，烷烃中有1molH替换为 1molBr； 若1molBr2参与加成反应，烯烃中H无变化，增加2molBr。 (2) 加成反应中：碳原子从不饱和到饱和，分子构型发生了变化。 (3) 该反应用途： 区分 烷烃 和 烯烃； 3、聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成 相对分子质量大的高分子的反应。 单体 链节 聚合度： 单体通过加成反应聚合生成高聚物的反应也称加聚反应 。 注意：（1） 由于聚合度不同，故高聚物均为混合物， 无固定的熔沸点。 104 ~105 （2） 聚乙烯不能再发生加成反应。 （三）乙烯的用途 本节内容结束