十、如何保证遗传信息的忠实性.ppt

如何保证遗传信息的忠实性 1、半保留复制：DNA在复制过程中分别以DNA的两条链为模板，结果一条链可以合成互补的两条链，新合成的两个DNA分子与原来的DNA分子碱基顺序完全一样，在此过程中，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链来自新合成的，保证了子代俩个DNA分子与原来DNA分子双链一样。 2、碱基互补配对原则：DNA在复制、转录、反转录等过程中，严格遵守碱基互补配对原则，A=T，G=C，保证了遗传信息的正确传递。 3、DNA聚合酶具有3‘-5’外切酶活性：DNA在复制过程中，对非配对部分进行校正，切去非配对部。DNA聚合酶外切活性与聚合活性同时存在，互不干扰，该酶在聚合开始时有正确选择正确碱基的能力，同时起到一种校对作用，删除误配碱基，保证复制高度忠实性。 4、密码子与反密码子的识别：在蛋白质翻译过程中，密码子与反密码子的识别为tRNA携带正确的AA起到非常重要的作用，同时又遵守碱基互补配对原则，保证tRNA携带正确的AA. 5、氨基酰tRNA合成酶的高度专一性：一种氨基酰tRNA合成酶可以识别一组同工tRNA，在细菌中，一种AA只对应一种氨基酰tRNA合成酶，合成酶对AA和tRNA的高度专一性对遗传信息正确传递有重要意义，被誉为第二套遗传密码。 6、在DNA复制中，由于各种原因引起DNA的损伤，可通过各种修复机制进行修复，如光复活、切除修复、重组修复，尽量避免了DNA复制子代碱基的错误。 7、DNA聚合酶一的5’-3‘外切酶活性，DNA复制时需要引物RNA,如果引物中出现错误，在链终止后，DNA聚合酶1切除引物，重新合成切去的部分，保证正确性。 8、密码子的简并性和第三位碱基的特异性：即使发生突变，不一定引起蛋白质中AA序列的改变，比影响蛋白质的功能。 9、翻译过程中，核糖体还存在第三个tRNA结合位点，即E位点，保持A位立体结构。当tRNA及mRNA相对于核糖体发生移位后，空载的tRNA不解离下来，并由P位进入E位，当新的氨基酰tRNA结合到A位点时，E位空载的tRNA才解离下来。使A位的立体结构更有利于下一个氨基酰tRNA的进位。新的氨基酰tRNA结合和空载tRNA的解离，核糖体有一个构象的改变，，这一改变有利于核糖体对正确氨基酰tRNA的识别作用，提高翻译的正确性。