2018届 二轮复习 伴性遗传与人类遗传病 学案(江苏专用).doc

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2018届 二轮复习 伴性遗传与人类遗传病 学案(江苏专用)

2018届 二轮复习 伴性遗传与人类遗传病 学案 1.理清X、Y染色体的来源及传递规律 (1)XY型:X染色体只能传给女儿,Y则传给儿子。 (2)XX型:任何一条X染色体都可来自母亲,也可来自父亲。向下一代传递时,任何一条X染色体既可传给女儿,又可传给儿子。 2.仅在X染色体上基因的遗传特点 (1)伴X染色体显性遗传病的特点: ①发病率女性高于男性;②世代遗传;③男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X染色体隐性遗传病的特点 ①发病率男性高于女性;②隔代交叉遗传;③女患者的父亲和儿子一定患病。 3.掌握判断性状遗传方式的两类方法(填图) (1)遗传系谱图中常规类型的判断: (2)特殊类型的判断: ①性状的显隐性: ②遗传方式:在右图所示的遗传图谱中,若已知男性亲本不携带致病基因(),则该病一定为伴X隐性遗传病。 4.判断基因在性染色体上存在位置的技巧 选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交。 (1)若子代雄性为隐性性状,则位于X染色体上。 (2)若子代雌雄均为显性性状,则位于X、Y染色体的同源区段上。 5.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的两大方法 (1)已知性状显隐性:选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。 ①子代雌雄表现型相同,基因位于常染色体上。 ②子代雌雄表现型不同,基因位于X_染色体上。 (2)正交、反交实验判断。 ①结果相同,基因在常染色体上。 ②结果不同,基因位于性染色体上。 [考什么———————考点·考法探究] 考点(一) 伴性遗传的实例与应用 1.(2017·扬州一模)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状,直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交,F1的表现型及比例如下图所示。下列相关叙述正确的是(  ) A.控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因位于X染色体上 B.若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中杂合子所占比值为1/4 C.从图2可以得知,直毛和分叉毛这一相对性状的遗传不遵循基因分离定律 D.若仅考虑体色,则F1的灰身果蝇自由交配产生的后代中纯合子所占比值为5/9 解析:选D 由图1可以看出,F1的灰黑与黑身在雌雄果蝇中表现型比例均为3∶1,说明控制灰身和黑身的基因位于常染色体上;从图2可以得知,直毛和分叉毛这一相对性状的基因位于X染色体上,由F1的表现型及比例可以推知,F1雌果蝇基因型为AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb,其中杂合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值为3/4;无论常染色体还是X染色体,只要是一对等位基因的遗传,均符合基因分离定律;F1的灰身果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa,产生的配子为2/3A、1/3a,自由交配产生的后代中纯合子所占比值为2/3×2/3+1/3×1/3=5/9。 2.鸟类的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性)。某种鸟的羽色由两对独立遗传的等位基因(B、b和D、d)控制。当B和D同时存在时表现为栗羽;B存在而D不存在时表现为黄羽;其余情况表现为白羽。研究小组利用纯合亲本分别进行正、反交实验,过程如下图所示。下列有关叙述错误的是(  ) A.B和b基因位于常染色体上,D和d基因位于Z染色体上 B.实验一亲本中黄羽个体的基因型为BBZdZd,白羽个体的基因型为bbZDW C.实验二的F1基因型为BbZDZd、BbZDW D.实验一的F1雌雄交配,后代中出现栗羽的概率为3/16 解析:选D 由题意可知B_D_为栗羽,B_dd为黄羽,bb_ _为白羽,根据实验一中F1有栗羽,可判断亲本为BBdd(黄羽)×bbDD(白羽),由实验二(反交)中F1只有一种表现型可知,一定是作父本(白羽)的一对显性基因位于Z染色体上,故D和d基因位于Z染色体上。因题目告知两对等位基因独立遗传,所以这两对等位基因位于非同源染色体上,故B和b基因只能位于常染色体上,进而推得实验一亲本的基因型依次为BBZdZd、bbZDW,实验二亲本的基因型为bbZDZD×BBZdW,其F1基因型为BbZDZd、BbZDW。实验一中F1的基因型为BbZDZd、BbZdW,雌雄交配后代中,表现为栗羽的个体的基因型为B_ZDZd和B_ZDW,其出现的概率为(3/4)×(1/4)+(3/4)×(1/4)=3/8。      考点(二) 人类的遗传病 3.(2016·海南高考)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(  ) A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4 解析:选D 人类常染色体显性遗传病与性别无关,男性与女性的患病概率相同;患者的致病基因来自于亲代,患者的双亲中至少有一人为

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