专题10 有机化学基础专项突破练(八)(39张).pptx

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专题10 有机化学基础专项突破练(八)(39张)

专题10 有机化学基础专项突破练(八) 加试第32题 1.(2017·金华市高三9月十校联考)有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。12345已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;②(—NH2容易被氧化)请回答下列问题:(1)A的结构简式为________________,M的分子式为__________。HOCH2CH2CH2OH  C10H11O4N解析 A的密度是相同条件下H2密度的38倍,可知A的相对分子质量是76,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰,结合C的结构简式,可知A是HOCH2CH2CH2OH。12345解析答案+HOOCCHBrCOOH(2)G+D→H的化学方程式为________________________________________________________________________。―→+HBr12345解析答案解析 HOOCCHBrCOOH与 发生取代反应生成 和HBr的方程式为+HOOCCHBrCOOH―→+HBr。12345(3)H不可能发生的反应为____(填编号)。A.加成反应 B.氧化反应C.取代反应 D.消去反应D12345答案(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有__种。①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有—NH2④苯环上有处于对位的取代基612345解析答案解析 同时满足①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能与NaHCO3反应,说明含有羧基;③含有—NH2;④苯环上有处于对位的取代基, E的同分异构体有、 、 、、 、共6种。12345(5)参照上述合成路线,以 为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12345答案2.(2017·温州市高三9月选考适应性测试)以苯酚为原料合成防腐剂尼泊金丁酯(对羟基苯甲酸丁酯)、香料G (结构简式为 )的路线如下:12345②注:R、R′为烃基或H原子,R″为烃基请回答:(1)下列说法正确的是___。A.反应②F→G,既属于加成反应,又属于还原反应B.若A→B属于加成反应,则物质X为COC.甲物质常温下是一种气体,难溶于水D.上述合成路线中,只有3种物质能与FeCl3溶液发生显色反应A12345解析答案已知:①R—CHO+R′—CH2—CHO解析 根据已知①R—CHO+R′—CH2—CHO +H2O,②R—CHO+2R″—OH+H2O,结合流程利用逆推法,甲是甲醛、E是 、F是 ;12345尼泊金丁酯是对羟基苯甲酸丁酯,逆推B是对羟基苯甲酸;A是苯酚。反应②与氢气反应生成 ,反应②既属于加成反应,又属于还原反应,故A项正确;若苯酚→对羟基苯甲酸属于加成反应,根据元素守恒,则物质X为CO2,故B错误;甲醛常温下是一种气体,易溶于水,故C错误;上述合成路线中,A、B、C、对羟基苯甲酸丁酯四种物质能与FeCl3溶液发生显色反应,故D错误。12345(2)上述方法制取的尼泊金酯中混有属于高聚物的杂质,生成该物质的化学方程式为_____________________________________________。+nH2O12345答案(3)E的结构简式为________________。12345答案(4)写出同时符合下列条件并与化合物B互为同分异构体的有机物的结构简式_____________________________________________________________。①分子中含有苯环,无其他环状结构;②1H--NMR谱表明分子中有4种氢原子;③能与NaOH溶液反应。12345答案(5)设计以乙烯为原料制备1--丁醇的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________________________________________________________________________________________。CH3CH==CHCHO12345解析答案已知:123453.(2017·丽水、衢州、湖州三地市9月教学质量检测)某除草剂的合成路线图如下:请回答:(1)B→C反应类型为________。取代反应12345解析答案解析 根据已知信息结合除草剂的结构简式可知C和F的结构简式分别是 ,B与CH3CH2Cl发生取代反应生成C,则B的结构简式为 ,A发生加成反应生成B,则

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