专题2.1.3 减数分裂和受精作用(测)-2017-2018学年高一生物同步精品课堂(基础版)(测)(解析版).docVIP

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专题2.1.3 减数分裂和受精作用(测)-2017-2018学年高一生物同步精品课堂(基础版)(测)(解析版)

必修2第2章第1节减数分裂和受精作用第3课时(测) (满分60分,40分钟完成) 班级 姓名 总分 一、单选题(30分,每题3分) 1. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述,错误的是( ) A. 减数分裂过程中细胞连续分裂两次 B. 同源染色体分离发生在减数第一次分裂[来源:学科网] C. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞 D. 受精作用的实质是精子和卵细胞核融合 【答案】C 2.从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞的染色体组成如图所示,图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源来自父方和母方.如果不考虑染色体互换,关于这两个精细胞的来源的猜测,错误的是( ) A.可能来自一个精原细胞 B.可能来自一个初级精母细胞 C.可能来自一个次级精母细胞 D.可能来自两个初级精母细胞 【答案】C 【解析】如果将两个精细胞中的染色体组合起来分析,正好是三对同源染色体,所以它们可能来自一个精原细胞,A正确;如果将两个精细胞中的染色体组合起来分析,正好是三对同源染色体,它们可能来自一个精原细胞,染色体复制后进入减数第一次分裂,形成初级精母细胞,所以可能来自一个初级精母细胞,B正确;一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期,着丝点分裂,如果不考虑染色体交叉互换,产生的两个精细胞染色体组成应完全相同,所以图示的两个精细胞,不可能来自一个次级精母细胞,C错误;两个精细胞的染色体组成不同,可能来自一个初级精母细胞,也可能来自两个初级精母细胞,D正确。学科*网 3. 减数分裂过程中,四分体是指细胞中( ) A. 一对同源染色体配对时含有四个染色单体 B. 有四个配对染色体[来源:学科网ZXXK] C. 每对染色体含有四个染色单体 D. 有四对染色体[来源:学科网] 【答案】A 【解析】四分体是减数第一次分裂联会的两个同源染色体,共含有四个染色单体,所以A选项正确。 4.减数分裂对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用。下列相关叙述错误的是( ) A.减数分裂过程中染色体复制两次 B.减数分裂过程中细胞连续分裂两次 C.同源染色体分离发生在减数第一次分裂 D.精(卵)细胞的染色体数目为体细胞的一半 【答案】A 【解析】减数分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,A错误; B正确;同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,C正确;精(卵)细胞的染色体数目和核DNA均为体细胞的一半,D正确;故选:A。 5.某一生物有四对染色体,假设一个精原细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的个数比为l∶1。则该精原细胞在产生精细胞的过程中,最有可能出现的是( )[来源:学*科*网] A.一个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 B.一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 C.两个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 D.两个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 【答案】B 6.下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述,其中正确的是( ) A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 B.同源染色体进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D.雌、雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等 【答案】C 【解析】卵细胞的形成过程中细胞质进行不均等分裂,所以每个卵细胞继承的初级卵母细胞的细胞质应大于1/4,A项错误;同源染色体分离进入卵的机会相等,B项错误;受精时,精子的头部进入卵细胞,尾部留在卵细胞外面,而精子的头部主要是由细胞核发育而成,因此进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质,C项正确;雌、雄配子彼此结合的机会相等,但它们的数量不一定相等,D项错误。学科网 7. 下图为某生物体内的一个细胞图像,下列叙述正确的是( ) A. 该细胞可存在于卵巢和精巢中 B. 该细胞处于减数第二次分裂的后期 C. 该细胞一定发生了交叉互换 D. 该细胞分裂产生的生殖细胞基因型可能是AB 【答案】D 8.减数分裂产生的配子内,染色体组成具有多样性,主要取决于( ) A.同源染色体的复制 B.同源染色体的联会和分离[来源:学_科_网Z_X_X_K] C.非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合 D.染色体着丝点的分裂 【答案】C 【解析】有丝分裂间期和减数分裂第一次分裂后期都发生同源染色体复制,也即DNA复制,可能发生基因突变,而配子染色体组成的多样性与基因重组相关,即非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合,导致形成不同基因型配子,A错,C正确。同源染色体的联会和分离发生在减数分裂第一次分裂前期和后期,导致等位基因分离,B错

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