烷烃的结构乙烷分子模型.pptVIP

前 言 前 言 一、 烷烃的同系列与同分异构 一、 烷烃的同系列与同分异构 一、 烷烃的同系列与同分异构 一、 烷烃的同系列与同分异构 一、 烷烃的同系列与同分异构 一、 烷烃的同系列与同分异构 一、 烷烃的同系列与同分异构 二、烷烃的命名 二、烷烃的命名 二、烷烃的命名 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 三、烷烃的结构 四、乙烷和丁烷的构象 四、乙烷和丁烷的构象 四、乙烷和丁烷的构象 四、乙烷和丁烷的构象 五、烷烃的物理性质 五、烷烃的物理性质 五、烷烃的物理性质 五、烷烃的物理性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 六、烷烃的化学性质 七、自然界的烷烃 七、自然界的烷烃 相对密度（比重）都小于1，随着分子量的增加而增加，最后接近于0.8（20℃）。 4、相对密度（比重） 5、溶解度 ? 烷烃几乎不溶于水，易溶于有机溶剂如四氯化碳、乙醇、乙醚等结构相似的化合物。它们之间的引力也相近，所以具有相似结构的化合物可以彼此互溶。“相似相溶”是一个极为有用的经验规律。 ? 烷烃的化学性质稳定（特别是正烷烃）。在一般条件下（常温、常压），与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等都不起反应，或反应速度极慢。 原因：（1）其共价键都为σ键，键能大。 （2）分子中的共价键不易极化。 但稳定性是相对的、有条件的，在一定条件下（如高温、高压、光照、催化剂），烷烃也能起一些化学反应。 1、氧化和燃烧 烷烃常用作内燃机的燃料。 控制一定的条件使烷烃进行选择性氧化，可用于工业上生产含氧衍生物的化工原料。 2、氯代反应 甲烷的卤代反应较难停留在一元阶段，氯甲烷还会继续发生氯化反应，生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。若控制一定的反应条件和原料的用量比，可得其中一种氯代烷为主要的产物。 烷烃卤代的相对活性： 3°C-H 2°C-H 1°C-H 原因：键的离解能愈小，则自游基愈容易生成，反应也就易进行。 自由基的稳定性： 3°R· 2°R· 1°R· CH3· 原因：同上，即愈容易生成的自由基愈稳定。 自由基的结构： 过渡态理论： 每一个反应的反应进程分为三个阶段：始态、过渡态和终态。即一个反应由反应物到产物的转变过程中，需要经过一个过渡状态。 反应物（始态） 过渡态 产物（终态） 用通式表示则为： A + B-C [A…B…C] A-B + C 过渡态 反应进程中体系能量的变化如下图： E活 ：过渡态与反应物之间的位能差。 ΔH：产物与反应物的内能差（反应热）。 过渡态理论认为活化能是发生一个化学反应所需要的最低限度的能量。决定反应速度的是E活而不是ΔH，即使反应是放热反应，其反应的发生仍需要一定的活化能。 反应进程-位能曲线图如下： EF=9.8 ECl=16.7 EBr=75.3 EI138 甲烷 CH4 ,是最简单的有机物，自然界中广泛存在。是天然气、沼气、坑气及煤气的主要成分。同时，也是一些行星（如木星、土星等）的大气层的主要成分。 甲烷的用途，一是作为热源，二是作为化工原料。 * 汪小兰《有机化学》第四版CAI教学配套课件 谢启明制作 主讲：谢启明 教授 ? 第二章 饱和烃 一、 烷烃的同系列与同分异构 二、烷烃的命名 三、烷烃的结构 四、乙烷和丁烷的构象 五、烷烃的物理性质 六、烷烃的化学性质 七、自然界的烷烃 分子中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃。 分子中的碳除以碳碳单键相连外，碳的其他价键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃，也叫做饱和烃。 从上述结构式可以看出，链烷烃的组成都是相差一个或几个CH2（亚甲基）而连成碳链，碳链的两端各连一个氢原子，故烷烃通式为 CnH2n+2 。 具有同一通式，结构和化学性质相似，组成上相差一个或多个CH2的一系列化合物称为同系列。 同系列中的化合物互称为同系物。 同分异构体：分子式相同而