2014年诺贝尔化学奖培训材料.ppt

作者：杨涛 学号：1411811509 专业：化学工程 诺贝尔化学奖获得者 为什么说这三位获奖者的工作是突破性呢？ 本次化学诺奖成果中奖励了两种不同的技术途径。其中的一种导致了受激发射减损显微镜(STED)技术的出现，这是由史蒂芬·赫尔在2000年开发出来的。　　 采用了两束激光束，一束激光激发荧光分子发光，另一束则用于抵消除了纳米尺度之外的所有荧光。当使用这种设备扫描样品表面，一纳米一纳米的扫过，其得到的分辨率超越了Ernst Abbe当年提出了光学显微技术极限。 超分辨率荧光显微镜很重要的一个方面是荧光。荧光是一种光致冷发光现象。荧光分子能够吸收一种波长的光，放射出另外一种波长的光。荧光分子是有一定寿命的，其持续发光一段时间后，将不能继续发光（这种现象叫做光致褪色）。荧光分子可以是荧光蛋白质分子（如2008年诺贝尔化学奖得主钱永健发现的绿色荧光蛋白），也可以是有机分子。 光激活定位显微镜（photoactivated localization microscopy，PALM） -------Eric Betzig 利用的就是莫纳发现的光激活方法。贝齐格利用微量的405nm激光照射样品，使得其中极小部分荧光分子能够发出荧光。由于这些发光的荧光分子很稀疏从而相距较远，它们的位置能够精确地确定下来。等这些分子光致褪色后，再次照射405nm激光而激活另一小部分荧光分子。重复这个过程即可将样品中的所有分子定位出来，从而得到整个样品的图像。 溶酶体膜在不同显微镜下的成像结果 （左）传统光学显微镜成像；（中）光激活定位显微镜成像；（右）放大的光激活定位显微镜成像。 注：0.2 微米刻度相当于阿贝衍射极限，分辨率得到很大改善。 STED（受激发射损耗，stimulated emission depletion）荧光成像技术 -----Stefan Hell  在这个技术中，虽然激发光脉冲能够激发0.2微米区域内的所有荧光分子，但是另一种甜甜圈形状的激光能将其照射区域的所有分子的荧光消除，从而只留下中间的分子的荧光。通过扫描整个样品，从而实现对整个样品的成像。 STED显微镜原理 1996年诺贝尔化学奖得主、英国科学家哈罗德·克罗托认为，保持思维活跃的一个重要经验是与青年人打交道。他的团队中有很多年轻人，其中有两名骨干来自中国。他经常与他们聚餐，在与他们的交流中他受到很多启发。李远哲认为，要努力避免思想僵化，要向青年人学习。