沉淀平衡教学教材.pptVIP

思考与交流 1、如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加 入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全 2、以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成 不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去 【实验3-3】 滴加试剂 蒸馏水 盐酸 氯化铵溶液 现象 无明显 溶解现象 迅速溶解 可以溶解 2、沉淀的溶解和应用 2、沉淀的溶解 （1）原理 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动 （2）举例 a 、难溶于水的盐溶于酸中 如：CaCO3溶于盐酸，FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸 b 、难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 思考与交流 用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因 c. 发生氧化还原反应使沉淀溶解 如有些金属氧化物(CuS、HgS等）不溶于非氧化性酸，只能溶于氧化性酸，通过减少C（S2-）而达到沉淀溶解 3CuS+8HNO3= 3Cu（NO3）2+3S+2NO↑+ 4H2O d.生成络合物使沉淀溶解 如AgCl可溶于NH3.H2O 【实验3-4】 步骤 1mLNaCl和10滴AgNO3溶液混合 向所得固液混合物中滴加10滴KI溶液 向新得固液混合物中滴加10滴Na2S溶液 现象 有白色沉淀析出 白色沉淀转化为黄色 黄色沉淀转化为黑色 3.沉淀的转化 AgCl AgI Ag2S KI Na2S 溶解度/g 1.5×10-4 ＞ 3×10-7 ＞ 1.3×10-16 沉淀的转化示意图 KI = I- + K+ AgCl(S) Ag+ + Cl- + AgI(S) AgCl(S) + I- AgI(S) + Cl- KSP(AgCl)=1.8*10-10 KSP(AgI)=8.3*10-17 步骤 1mLNa2S 和10滴AgNO3溶液混合 向所得固液混合物中滴加10滴KI溶液 向新得固液混合物中滴加10滴NaCl 溶 现象 有黑色沉淀析出 黑色沉淀没变化 黑色沉淀没变化 逆向进行，有何现象？ [思考与交流]:从实验中可以得到什么结论？ （1）沉淀转化的实质： 沉淀溶解平衡发生移动.一般说，溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现 湖 南 张 家 界 的 溶 洞 第四节 难溶电解质的溶解平衡 加热浓缩 降温 加入浓盐酸 ？ 思考与交流 要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体， 可采取什么措施？ 向饱和NaCl溶液中,加入浓盐酸 【现象】NaCl饱和溶液中有固体析出 问题一： ①加入浓盐酸之前为什么饱和氯化钠溶液中 没有晶体析出？ ②你认为发生上述变化现象的原因是什么？ ①在NaCl的饱和溶液中钠离子与氯离子结合的速 率与溶解的速率相同，形成沉淀—溶解平衡状态 NaCl(s) Na+(aq) + Cl-(aq) 溶解 结晶 ②浓盐酸的加入，使氯离子浓度明显增大，从而使饱和 氯化钠溶液中Na+和 Cl-结晶速率加快，平衡逆向移动， 所以有NaCl晶体析出。 溶解平衡 饱和NaCl溶液 形状不规则的NaCl固体 形状规则的NaCl固体 一昼夜后观察发现：固体变为规则的立方体；质量并未发生改变 思考：得到什么启示？ 一昼夜后…… 探 究 饱和 溶液中 v(结晶)=v(溶解) 既然可溶性电解质的饱和溶液中存在着溶解平衡，那么难溶电解质在水中是否也存在着溶解平衡呢？ 阅读课本P61～62 我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：Ag++Cl-=AgCl↓，如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。 一、Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？ 一、Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？ Ag＋ + Cl－== AgCl↓ 化学式 溶解度/g 化学式 溶解度/g AgCl 1.5×10-4 Ba(OH)2 3.89 AgNO3 222 BaSO4 2.4×10-4 AgBr 8.4×10-6 Ca(OH)2 0.165 Ag2SO4 0.796 CaSO4 0.21 Ag2S 1.3×10-16 Mg(OH)2 9×10-4 BaCl2 35.7 Fe(OH)3 3×10-9 表3-4 几种电解质的溶解度(20℃) ①、绝对不溶的电解质是没有的。 ②、同是难溶电解质，溶解