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药理学总论习题选择题一. A 型题1．副作用是指A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量D. 阈剂量 E. 与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用D. 变态反应 E. 后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩 停药数月后仍不恢复 这种现象称为药物的A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应D.特异质反应 E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应D. 停药反应 E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗D. 对因治疗 E.补充治疗9. 部分激动剂的特点是A． 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B． 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C． 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D． 被结合的受体只能一部分被活化E. 能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体A. 无亲和力无内在活性 B.有亲和力有内在活性C. 有亲和力有较弱的内在活性 D.有亲和力无内在活性E. 无亲和力有内在活性11.药物与受体结合后 激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度 B. 内在活性 C. 亲和力D. 脂溶性 E. 解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13. 药物的治疗指数是指A.ED50与 LD50的比值 B.LD50与 ED50的比值C.LD50与 ED50的差 D.ED95与 LD5的比值E. LD5与 ED95的比值14.药物的半数致死量LD50是指A.杀死半数病原微生物的剂量 B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量ED50是指A.引起50％动物死亡的剂量 B.达到50％有效血药浓度的剂量C.与50％受体结合的剂量 D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与 ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药 E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散D.滤过 E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量 B.需要载体C.逆浓度差转运 D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量 B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程C．血液循环的过程 D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮内注射25.某 pKa 为4.4的弱酸性药，在 pH 1.4的胃液中其解离度约为A.0.5 B.0.1 C.0.01D.0.001 E.0.000126. 某弱酸性药在 pH 为5时约90解离，其 pKa 值为A.6 B.5 C.4 D3 E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A. 白蛋白 B.血红蛋白 C.糖蛋白D. 脂蛋白 E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29．