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[农学]研究宏观进化依据的科学材料

研究宏观进化依据的科学材料 化石的形成和年代测定 分子生物学是研究生物宏观进化的 有力工具 ?化石(fossil) 化石是先前生活的生物被保存在地层中的遗留物或遗迹。 如:石化的躯体、躯体印痕、足迹、排遗物粪便等。 琥珀和深冻猛犸与化石一样,也是研究生物进化的好材料。 ?同位素衰变 同位素具有一定的衰变速度,并且这个速度不受环境条件(如气候)的影响。利用这一特点,就可以比较准确地计算出各新、老地层和化石的年龄。 各种同位素的衰变速度都是用半衰期(half-life)来计算的,半衰期是指一个样 品中某一同位素原子衰变一半所需要的时间。 同位素衰变 半衰期 适用范围 87铷-87锶 490 亿年 1 亿年 232釷-208铅 140 亿年 2 亿年 238铀-206铅 45 亿年 1 亿年 40钾-40氩 13 亿年 1 亿年 235铀-207铅 7亿年 10 万年 14碳-14氮 5730 年 6 万年 ? 分子进化的中性学说 (neutral theory of molecular evolution;非达尔文主义) 1968年日本遗传学家木村资生M. Kimura,在英国科学杂志《自然》上,发表了《分子水平上的进化速率》一文。 翌年,美国的两位科学家雅克·金和托马斯·朱克斯,在美国杂志《科学》上发表了《非达尔文主义进化》一文,于是以“中性突变”为基础的分子进化学说逐渐形成了。 突变大多是中性的,不影响核酸与蛋白质的功能 ?中性突变通过随机的遗传漂变在群体中得以固 定,因此自然选择对分子进化不起作用 ?进化的速率由中性突变发生的速率所决定 ?同源的生物大分子序列存在相对恒定的进化速率 ?中性突变包括有害程度轻微的突变;分子进化 中遗传漂变对中性突变在群体中的固定发挥着重 要作用,即遗传漂变是分子进化的基本动力 70年代后期分子生物学 的蓬勃发展使中性学说得以正式确立 无表达功能的内含子的进化速度远远高于有表达功能的外显子的进化速度。 伪基因(具有与功能基因相似的碱基序列,但是不能产生有活性的基因产物,也不参与调控其他基因的功能,属于死亡了的基因)中的突变(置换),不论是同义置换抑或非同义置换,均较功能基因快上好几倍,这一特点最强有力地支持了中性学说。 ?细胞色素C 细胞色素C是一个具有104-112个氨基酸的 多肽分子,从进化上看,它是很保守的分子。不 同生物的细胞色素C中氨基酸的组成和顺序反映 了这些生物之间的亲缘关系。 根据细胞色素C分子中氨基酸顺序的差异, 可以得知这一分子的基因核苷酸顺序的差异,依 此也同样反映出不同生物之间的亲缘关系。 ? 分子钟概念的提出 中性学说认为,分子进化速率取决于蛋白质或核酸等大分子中的氨基酸或核苷酸在一定时间内的替换率。 生物大分子进化的特点之一是:每一种大分子在不同生物中的进化速度都是一样的(每年每个氨基酸置换频率为0.3-5×10-9个,是个常数)。 两个物种在同一蛋白分子中的氨基酸相异的数目即发生置换的数目,与该两种生物分歧的时间成正比。 分子进化是随机发生的,而不是选择的结果;分子进化速率与种群的大小、物中的生殖力和寿命都没有关系。 27.2 生物的宏观进化 地层中的化石记录了生物进化的历程 生物进化是在移动的板块上进行的 集群性灭绝掀开生命史新的一页 进化趋势是如何产生的 真核细胞的内共生起源是一种进化机制 同源异型基因和宏观进化中的形态变化 地层中的化石记录了生物进化的历程 45亿年前形成地球 34亿年前化石中发现最早的单细胞生物蓝细菌 约20亿年发现真核生物化石单细胞真核藻类 8亿年出现多细胞生物 古生代:5.9亿年-2.48亿年 寒武纪生物大爆发-适应辐射 -藻类、苔藓和蕨类;低等无脊索水生动 物、鱼类、两栖类,出现裸子植物、爬 行动物 -三叶虫灭绝为古生代地层的划分提供了 可识别标志 中生代:2.48亿年-6600万年 裸子植物、爬行动物盛行 新生代:6600万年-现在 被子植物、鸟类、哺乳动物 集群性灭绝掀开生命史新的一页 在生物进化的漫长岁月中,很多物种绝灭了。现存的物种顶多不过是全部种数的千分之一到十万分之一。

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