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- 2018-03-25 发布于广东
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中国药科大学药物分析课件第六版第三章药物的杂质检查
第三章药物的杂质检查 第三章 药物的杂质检查 Test for purity 有效性 针对某些药效进行检查的项目 如Al(OH)3的制酸力,反映主要质量; 明胶的凝冻度,控制物理性能; 利福平的结晶度,影响生物利用度 均一性 含量均一性 如“含量均匀度”试验 二、杂质来源与种类 source and sorts of impurities 酸度:水解试剂带入 乙醇中不溶物:水解中间体(糊精) SO32-:产品用H2SO3漂白 可溶性淀粉:水解不完全 2.贮藏过程中产生 杂质的种类 (1)一般杂质: 在多种药物中普遍存在的杂质。 (Cl- SO42- Pb As Fe) 有害杂质 ( Pb As ) 信号杂质 (Cl- SO42-):考察生产工艺, 反映药物的纯度水平 (2)特殊杂质: 个别药物的生产及贮藏中引入的杂质。 杂质的限量:药物中所含杂质的最大允许量。 限量表示(g/g) :百分之几(%) 百万分之几(10
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