分析管理规章制度.doc

危废中心废物分析管理制度 危废中心化验室、实验室管理分析化验室、工艺实验室是处置中心安全生产的重要保证，必须建立严格的管理制度。起制度如下： （1）人员管理 ①为确保分析结果的准确性、有效性，须保证合理的人力资源。应根 据检测工作的需要及时调整人员结构，并根据人员的技能调整其岗位，同时通过有计划的培训不断提高人员的技术水平和管理水平。 ②实验室应设检测员、设备及计量管理员、档案管理员、样品管理员。 ③检测员：具备高中以上学历，熟悉检测程序，熟悉本岗位的检测方 法和环境指标，熟悉本岗位仪器设备的原理并能熟练操作。 ④设备及计量管理员：具备高中以上学历，熟悉仪器设备的控制和维 护程序，了解所有仪器设备的基本性能和工作原理及相关的检测规程或校验方法。 ⑤档案管理员：具备高中以上学历，熟悉文件的控制与维护程序和保 密管理程序。 ⑥样品管理员：具备高中以上学历，熟悉样品管理程序和保密管理程序。 （2）设施与环境 ①应注意预防灰尘、电磁、温度、湿度、电压、噪声和振动等因素对 检测工作的影响。 ②检测人员应了解环境设施的维护方法，并负有日常维护的责任；发 现故障应及时通知设备及计量管理员组织维修。 ③实验室不允许带入与检测无关的物品或从事与检测无关的活动。 ④当检测过程伴随有害健康的因素（包括噪音、射线、废气、废水） 产生时，应采取有效的隔离和排放措施。实验室排出的废药品、废试剂、废液等废物应进行专门收集、专门处理，不得混在生活垃圾中或倾倒入下水道中。 ⑤各类气瓶和易燃品须远离热源、避免爆晒。存放气瓶、易燃品的房 间严禁火种。 ⑥实验室附近应配备可靠的消防器材。 （3）仪器设备管理 ①仪器设备的性能直接关系到检测质量，因此必须严格控制仪器设备 的采购、验收、检定（校验）和维修，正确配备仪器设备。 ②为了保证分析检验结果的真实有效，本化验室使用的衡器、仪表和 玻璃仪器等要定期进行校验，其中涉及长度、质量、压力、温度、浓度等测量的衡器和分光光度计、压力表等有国家或部门计量检定规程的仪器设备建议委托当地的技术计量监督检验部门进行定期校验。对于尚无计量检定规程的仪器设备，应编制检验方法，定期进行校验。使用未经定型的专用检测设备须通过相关技术单位的验证。 ③发现仪器设备有过载或错误操作，或显示结果可疑，或检定（校验 或进行检查）不合格，应立即停止使用并迅速通知管理员。 ④维修人员应具备相应的能力。维修应做记录，说明故障的原因，采 取的措施和修复的状态。 ⑤当故障涉及计量功能时，维修后须通过检定（校验）证明其功能已 经恢复，否则不利于检测（这种情况下应对该仪器设备近阶段测得数据的准确性和有效性进行判断，发现问题应按相应的规定进行处理）。 ⑥应保存反映仪器设备历史的一切记录，包括仪器设备名称、型号、 规格、唯一性标识、产品合格证、使用说明书、验收报告、检定证书、校验报告、启停用记录、维修和使用记录等。 （4）样品管理 ①样品的有效性直接关系到检测结果的正确性，因此，必须对样品的 接收、标识、流转和储存等环节进行有效的控制。 ②应建立样品的唯一识别系统。样品管理员负责对接收的每一个样品 分别进行标识，并保证标识的内容在样品销毁之前均容易辨认。应对样品的检测状态（未检、在检、已检）作明确的标识。样品在流转时应有文字交接手续。应防止药品在流转过程中遭受污染、损失或遗失。 ③不论样品处于何种检测状态，所有的样品都应在适当的场所采用适 当的器具妥善存放，确保样品在存放期间不发生混淆、污染或变质。样品应尽可能统一存放在样品室。存放的样品应具有明确的记录，内容包括样品名称、样品编号、样品数量、存放位置和存放日期、样品存放周期一般不少于90 天。已过规定存放期的样品，即可销毁。样品的销毁应作记录。 （5）记录 ①检测人员应真实、准确、清晰、完整地填写记录。全部记录均应使 用法定计量单位。记录中数据需要修改时，应由记录人亲自修改。检测记录应至少保存二年，其中设备等资源状态记录应随资源长期保存。 ②原始记录应包含足够的信息以保证检测能够再现，包括检测日期、 检测人员、样品名称、样品编号、所有仪器设备的名称和编号、检测方法和说明、计算公式和必要的环境条件等。 ③检测结果的计算应符合《数值修约规则》（GB8170-87）的规定。必须准确、清晰、客观地表述检测结果，并提供为说明检测结果所必须的全部信息。 （6）药品管理 ①化验室只宜存放少量短期内需要的化学药品。化学试剂的存放条件 应符合产品说明的相关要求，以免发生变质，并避免受到污染。 ②化学药品应品种整齐、稳妥地存放，严防腐蚀性试剂在存放或取用 时对人体造成伤害。存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物可按官能团分类，如烃、、醇、酚、酮和酸等。易燃易爆试剂应存于柜顶通风铁柜中，不要放在普通冰箱中，严禁存放超过20L 的瓶装