奥陶纪以来生物贝壳生长纹层与地轨道参数的演化.docVIP

奥陶纪以来生物贝壳生长纹层与地月轨道参数的演化 周瑶琪1，2，赵振宇1，2，冀国盛2 1. 石油大学地球化学与岩石圈动力学开放实验室，山东 东营257061；2. 石油大学资源与信息学院，山东 东营257062 摘要：通过显微镜、扫描电镜以及微量化学成分分析，对现代瓣鳃类粗饰蚶、花蛤和腹足类纺锤螺，第三纪美壳螺，三叠纪克氏蛤，石炭—二叠纪燕海扇，泥盆纪云南贝、颠石燕，奥陶纪震旦角石、赫南特贝等贝壳生长纹层进行了综合研究。结果表明，奥陶纪以来贝壳生长纹层具有年、、A 文章编号：1672-2175（2005）05-0625-06越来越多的资料表明月球的旋转速度在不断增加，而地球的旋转速度在不断减慢。Runcorn（1964，1969，1970）建议利用古生物钟资料计算地球转动惯量的变化，进而检验宇宙引力常数的变化和月球退离地球的速率[1]。Pannella（1975）通过识别生物生长纹层的周期，探讨当时起过作用的地质环境和天文周期[2]。Barker（1964）在美国东海岸现代瓣鳃类贝壳的显微构造中发现了多级生长规律，并反映了当地的潮汐周期[3]。Berry等（1975）认为瓣鳃类贝壳有由15个生长纹层组成的簇带，解释为在潮汐作用影响下形成的产物[4]。Rosenberg等人（1975）用电子探针研究了瓣鳃类壳体不同生长纹层微量元素成分的变化，发现生长纹层中钙和硫的含量有相当于双周期潮汐旋回规律性的变化等[5]。国内尹赞勋等（1976）论证了古生物钟的可靠性[6]，徐道一（1983）等对地球自转与古生物钟进行了讨论[7]。目前关于这一方面的研究多集中在珊瑚、叠层石、瓣鳃类3种生物之上。 本文通过显微镜、扫描电镜以及微量化学成分分析对现代瓣鳃类粗饰蚶、花蛤和腹足类纺锤螺，第三纪美壳螺，三叠纪克氏蛤，石炭－二叠纪燕海扇，泥盆纪云南贝、颠石燕，奥陶纪震旦角石、赫南特贝等生物贝壳生长纹层进行了分析，其中首次展开了腹足类、腕足类、头足类壳体的研究。并对奥陶纪以来地球自转速度的演变、地月距离以及月球后退速率变化等进行了初步讨论。 1 奥陶纪以来生物贝壳生长纹层 1.1 半年、年生长周期与冷、热生长间断 W：冷生长间断；S：热生长间断；A：年生长周期 照片1 现代粗饰蚶（Anadara）冷、热生长间断与年生长周期×2 Photo. 1 The freeze-shock and heat-shock break and annual growth period of the Anadara in present×2 海水温度变化是影响贝壳生长速率的主要因素之一。温度偏低或偏高，都会对壳体生长产生不利的影响，比如生长纹层变窄或出现冷、热生长间断。冷生长间断形成于初冬海水温度明显降低之时，它通常标志着第一次冰点的到来；热生长间断通常发生在初夏高温水流到来的时候，两者特点非常相似[4]。如照片1现代粗饰蚶（Anadara），冷、热生长间断的典型特征是在壳体的外表面有一个“V”字型刻痕，有机质会从壳体外层一直延伸到内层，形成一个褐色带，多数情况下以上两种间断每年都会发生。这提供了一种精确估计贝壳生长年龄的方法，在贝壳表面可以很容易界定出半年、年生长周期：冷-热生长间断为半年生长周期；冷-冷生长间断为年生长周期。同样，照片2也展示了石炭—二叠纪燕海扇（Aviculopenten）的冷、热生长间断及半年、年生长周期。 系列1：横坐标2、25处为冬季生长间断，14处为夏季生长间断 系列2：横坐标6、30处为冬季生长间断，14处为夏季生长间断 图1 花蛤、克氏蛤部分双周生长纹层厚度变化 Fig. 1 The width changes of the successive fortnightly laminates in the part of Astartell and Claraia F-双周生长周期 照片5 奥陶纪震旦角石(Sinoceras)日、双周生长周期×15 Photo. 5 The fortnightly and daily growth periods of the Sinoceras in Ordovician×15 F-双周生长周期 照片4 现代纺锤螺（Fusus）双周生长周期×15 Photo. 4 The fortnightly growth periods of the Fusus in present×15 A：年生长周期 照片3 三叠纪克氏蛤（Claraia）双周、年生长周期×4 Photo. 3 The fortnightly and annual growth periods of the Claraia in Triassic×4 一个完整的年生长周期由约24条次级生