[工学]第07章 气态污染物控制技术1.ppt

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[工学]第07章 气态污染物控制技术1

第七章 气态污染物控制技术基础 第一节 气体扩散 流体输送 热量传递 质量传递 气体扩散 在气相中的扩散(Gilliland 方程) 气体在气相中的扩散 介质的种类 温度 压强 浓度 气体在气相中的扩散 部分气体在空气中的扩散系数(0oC,101.33kPa) 扩散系数的测量 Stephan过程 气体在液相中的扩散 扩散系数随溶液浓度变化很大 上式只适用于稀溶液 气体在液相中的扩散 某些物质在水中的扩散系数(20oC,稀溶液) 第二节 气体吸收 吸收机理 1.双膜模型(应用最广) 吸收机理 2.渗透模型 假定: 吸收机理 3.表面更新模型 双膜理论 双膜模型 气相分传质速率 液相分传质速率 总传质速率方程 第二节 气体的吸收 吸收设备 吸收设备 填料塔 气液平衡 平衡-吸收过程的传质速率等于解吸过程 溶解度 每100kg水中溶解气体的kg数 气液平衡 常见气体的平衡溶解度 亨利定律 亨利定律 一定温度下,稀溶液中溶质的溶解度与气相中溶质的平衡分压成正比 参数换算 吸收系数 吸收系数的不同形式 传质阻力 传质阻力-吸收系数的倒数 传质过程 吸收系数的影响因素 吸收质与吸收剂 设备、填料类型 流动状况、操作条件 吸收系数的获取 实验测定;经验公式计算;准数关联计算 常用吸收系数经验式 界面浓度的计算 作图法 物理吸收 操作线方程 操作线、平衡线和吸收推动力 物理吸收 最小液气比 物理吸收 填料塔高度计算 化学吸收 化学吸收的优点 溶质进入溶剂后因化学反应消耗掉,溶剂容纳的溶质量增多 液膜扩散阻力降低 填料表面的停滞层仍为有效湿表面 化学吸收 化学吸收的气液平衡 平衡浓度计算 化学吸收速率 吸收速率 物理吸收时 化学吸收时 例:SO2化学吸收计算 主要参数 G1—入塔气体的总摩尔流量,kmol/(m2?h) y1、y2—入塔、出塔气体的SO2摩尔分率 pH1—浆液的初始pH值 W—单位时间通过塔任一截面单位面积的吸收剂体积流量,m3/m2·h 气相SO2的平衡方程 例:SO2化学吸收计算 边界条件: y(ZT)=y1 各种物质浓度 [SO2·H2O]=KhsP SO2 S [HSO3-]=KhsKs1PSO2s/[H+] [SO32-]=KhsKs1Ks2PSO2s/[H+]2 例:SO2化学吸收计算 碱存在时,任意时间 [H+]+[M+]=[OH-]+[HSO3-]+2[SO32-] 即:[H+]+[M+]=KW/[H+]1-KhsKs1PSO2s/[H+]+2KhsKs1Ks2PSO2s/[H+]2 例:SO2化学吸收计算 简化式可写为 吸收设备 吸收设备 喷淋塔 吸收设备 吸收设备 填料塔 其中比较重要的是 的2级反应 此时:    —2级反应速率常数 直接利用 因为 所以直接解很困难 (2)用综合关联图求取 常由资料或文献中查得 (1) 求解很困难 ① <<1区 <0.5 极小, 也很小,液相发生缓慢反应,化学级收由反应控制。 所以近似认为是物理吸收来处理 ② >> >>1 时,扩散与反应相当 此时 即传质分系数 比 大得多 此时化学反应由传质控制。 ③ 的区域( ) 为极快反应(瞬时完成) ⑶可用近似计算公式 1、浓度分布 反应面与界面重合 气相主体 A PA CC CCi 液相主体 Zg Zl 液膜 气膜 相界面 CB PA 反应面在液膜内 三、极快(瞬时)不可逆反应的吸收速率方程―传质控制 2、吸收速率方程 (1)反应面与界面重合 属气膜控制 (2)反应面在液膜内 当达到稳定状态后,相当于 透过 厚度界面扩散 气相主体 A PA PAi CCi CAi 液相主体 Z1 Z2 液膜 气膜 相界面 CB CC RS Z 由于 在界面上 则有     ①′   = = ① 令 则有 ①′ 将 代入①′( )    整理得到 = 即 式中 计算 : 得 = 气相主体 A PA PAi CCi CAi 液相主体 Z1 Z2 液膜 气膜 相界面 CB CC RS Z 当 当 此时, 此时, ∴   结论: ①NA与液相组分B浓度有关 当 当 ②与反应级数无关,吸收为传质控制 四、其它类型的化学吸收过程 1、快速及中速反应——反应区 吸收速率取决于传质速率和反应速率 PA CAi CBi PAi CB CA 2、缓慢反应 吸收速率取决于反应速率 按物理吸收计算 PA PAi CBi CB CA CAi 气体进口 G0,y0 气体出口 G1,y1

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