导与练2013年高中化学12有机化合物的结构特点课件新人教版选修5课件幻灯片.ppt

(2)取代法(适用于醇、卤代烃异构)： 先碳链异构，后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)： (3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)： 先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。 如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体(插入双键)，双键可分别在①、②、③号位置： 2．同分异构体数目的判断 (1)基元法： 如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。 (2)替代法： 如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl、Cl替代H)。 (3)对称法(又称等效氢法)： 等效氢法的判断可按下列三点进行： ①同一甲基上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于对称位置上的氢原子是等效的。 (4)定一移二法： 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。 由原子和原子团组合成符合题意的结构时，可以先将有两个或两个以上价键的原子或原子团组合成分子的主体骨架，然后把只有一个价键的原子或原子团当作取代基，像确定取代基在碳链上的位置那样，确定这些一价原子或原子团在主体骨架上的位置。 点击此图片进入课堂10分钟练习 (1)碳原子形成四个共价键，碳原子之间可以形成碳碳单键、碳碳双键和碳碳三键。 (2)碳原子可以相互结合成链状、环状，碳链和碳环可以相互结合。 (3)分子式相同，而结构不同的有机化合物互为同分异构体。产生同分异构现象的原因有碳链异构、位置异构和官能团异构。 (4)书写同分异构体的常用方法有减碳法、取代法、插入法，确定同分异构体数目的常用方法有基元法、替代法、对称法、定一移二法。 返回 第二节 有机化合物的结构特点 课前预习·巧设计 名师课堂·一点通 创新演练·大冲关 第一章 认识有机化合物 考点一 考点二 设计1 设计2 设计3 课堂10分钟练习 课下30分钟演练 课堂5分钟归纳 (1)碳元素在元素周期表中位于 ，其最外层有 个电子，在化学反应中既不易失去电子，也不易得到电子。 (2)观察下列分子结构，回答问题。 第2周期，ⅣA族 4 ①在上述有机分子中，碳原子与碳原子间可以形成 、 或 。 ②在上述有机分子中，碳原子与氢原子间只能形成碳氢单键，它属于 (填“极性”或“非极性”)键；碳原子与氧原子之间可以形成碳氧 键或碳氧 键，它们都属于 (填“极性”或“非极性”)键。 碳碳单键 碳碳双键 碳碳三键 极性 极性 单 双 (3)化合物具有相同的 ，但具有不同 的现象称为同分异构现象，具有 的化合物互称为同分异构体。丁烷的分子式为C4H10，它有 种同分异构体，其结构简式为 分子式 结构 同分异构现象 2 。 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构及成键特点 2．甲烷的分子结构 分子式 结构式 电子式 空间构型 结构示意图 CH4 正四 面体 二、有机化合物的同分异构现象 1．同分异构现象和同分异构体` 2．同分异构体的类型 异构方式 形成途径 示例 碳链异构 不同而产生的异构 位置异构 不同而产生的异构 官能团 异构 不同而产生的异构 碳骨架 官能团位置 官能团种类 CH3CH2CH2CH3与 CH2===CH—CH2—CH3与 CH3CH2OH与 1．对于有机物中碳原子与碳原子之间相互结合的化学键 的说法正确的是 (　　) 解析：碳原子与碳原子之间只能形成非极性键。 答案：B 2．下列化学式只表示一种纯净物的是