第二章 水质分析 工业分析 教学课件教案.pptVIP

2.自来水取样 应该先放开水龙头流一段时间，水样稳定后再取样，可将一橡皮管插入瓶底,另一端接水龙头，使水溢出几分钟，注意流速要慢，以免气泡，迅速盖紧瓶塞。 3.塘水、井水、蓄水池中取样 如何水中取样，不能直接在水面取样而是应在一定深度取样，可用二阶式取样瓶。 * 4.试剂问题硫代硫酸钠用新煮沸并冷却的蒸馏水配制好后放置暗处7天后标定。 5.氧化性物质干扰如Fe3+、Cl2等，与I-作用时结 果偏高。 将硫酸改为磷酸，起到2个作用一是酸化，二是掩蔽Fe3+ 预先加入硫代硫酸钠消除Cl2干扰 也可以另行测定，从总量中扣除Fe3+、Cl2 * 6.还原性物质 可能会与I2作用,使结果偏低,可以预先出去。 如水被还原性杂质污染，在测定时要消耗一部分I2而使测定结果偏低，则要增加处理杂质的过程(可在未加MnSO4溶液前，先加适量硫酸使水样酸化，加入KMnO4溶液使其氧化还原性杂质，再加适量草酸钾溶液还原过量的KMnO4，从而消除杂质影响）。 7.体积校正（修正）问题工业分析中可以忽略 由于加入试剂，样品会由瓶中溢出，但由于损失量很小，而且在只吸取一部分溶液滴定的情况下，影响很小。在一般工业分析中，可不必进行样品体积的校正，计算中可忽略此影响。 * 8.测定水中溶解氧时，关键在于勿使水中含氧量有所变更。要求取样时，切勿与空气接触。最好在现场加入MnSO4及