波普分析课件PPT (一) 红外.ppt

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例3 某未知物为C10H12O 例4 某未知物为C4H9O3N 例5 某未知物为C9H8O4 例6 某未知物为C8H10O 例7 某未知物为C5H12 2985~2880cm-1 1460cm-1、1388cm-1 例8 某未知物为C6H12 2930~2855cm-1 1453cm-1 例9 某未知物为C9H10 3090~3035cm-1 2978~2921cm-1 1973~1750cm-1 1635cm-1 1605cm-1 1577cm-1 1498cm-1 1390cm-1 888cm-1 770cm-1 700cm-1 例10 某未知物为C8H14 3300cm-1 <3000cm-1 2100cm-1 1470cm-1 1370cm-1 720cm-1 625cm-1 例11 某未知物为C8H8O2 例12 某未知物为C3H7Br 例13 某未知物为C7H8O 例14 某未知物为C4H11N 例15 某未知物为烯丙醇的简单衍生物 例16 某未知物为C4H10O 例17 某未知物为C8H8O 例18 某未知物为C8H10 例19 某未知物为C3H6O 例20 某未知物为C7H8O 例21 某未知物为C8H7N 例22 某未知物为C6H4FNO2 例23 某未知物为C10H10O 例24 某未知物为C8H8 例25 某未知物分子量为53 例26 某未知物为C8H8O 例27 某未知物为C7H6O2 例28 某未知物为C、H、N、S 例29 某未知物为C7H6O 例30 某未知物为C6H14 例31 某未知物为C8H7N 例32 某未知物为C4H6O2 10.6.10 腈 腈类化合物中,C≡N的伸缩振动峰是其特征峰: 饱和脂肪腈化合物,C≡N的伸缩振动频率在2260~2240cm-1(m)。 不饱和腈类化合物的C≡N伸缩振动频率在2240~2225cm–1,为强谱带。 芳香腈化合物在2240~2225cm-1处有一个较脂肪腈的谱带要强的C≡N伸缩振动峰,其谱带强度受取代基性质的影响很大。 10.6.11 有机卤代物 有机卤代物中,C-X键的伸缩振动峰是特征峰。 10.6.11.1 有机氟代物 有机氟代物的C-F伸缩振动频率在1400~1000cm–1(s): CF在1100 ~ 1000cm–1 CF2在1280 ~ 1120cm–1,多重峰,(s) CF3在1350 ~ 1120cm–1,多重峰,(s) 10.6.11.2 有机氯代物 有机氯代物中的C-Cl键的伸缩振动在800~600cm–1。CH2-Cl基在760~700cm–1,CH-Cl基在640~610cm–1。在CCl4中,C-Cl在797cm –1。 C-Cl键的伸缩振动吸收谱带的位置与分子的构象有关。 10.6.11.3 有机溴代物 有机溴代物中的C—Br键伸缩振动在700~500cm–1。反式构象在650cm–1附近;顺式构象在560cm–1附近。在甾族化合物中,C—Br平伏键在750~700cm–1;直立键在690~590cm–1。 10.6.11.4 有机碘代物 有机碘代物中的C—I伸缩振动在600~500cm–1。反式构象在600cm–1附近;顺式构象在500cm–1附近。 10.6.12 有机硫化物 含巯基S—H的有机物,其S—H键伸缩振动频率在2590~2550cm–1,为弱吸收谱带。因S—H基形成氢键的倾向很小,在液态和稀溶液中该吸收带位置变化不大。 C—S键伸缩振动吸收频率在705~570cm–1,谱带强度也很弱。 凡含有S=O和S=O=S的化合物,S=O的伸缩振动产生强吸收峰。例如砜和亚砜类物质。 10.7 仪器和实验 10.7.1 红外光谱仪 10.7.1.1 色散型红外吸收光谱仪 目前常用的红外光谱仪为色散型红外吸收光谱仪。它的构造基本上由光源、单色器、样品池、检测器、放大记录器等五个部分组成。 色散型红外光谱仪结构示意图 10.7.2 样品处理技术 10.7.2.1 气态样品 气体或低沸点的液体样品,可以直接导入已抽成真空的气体池内测定。气体池的主体是一个玻璃筒,两端为氯化钠或溴化钾晶片,池内的反射镜使红外光多次反射以大大增加光程。 10.7.2.2 液体样品 (1)纯液体样品可直接注入光程长度为

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