理想气体的温度压强.PPT

②伽尔顿板实验 思考题 dN`_______位置区间内的粒子数。 +? 对速度区间积分可得分布在位置区间的分子数为： 单位体积内的分子数--分子数密度 势能等于 零处的分 子数密度 得到： 玻尔兹曼分布律描述了气体分子（或微观粒子）数密度按势能的分布规律。 把上式中的定积分与常数C的乘积用常数C`表示 粒子数按势能分布 若将上式对位置坐标积分也可得到麦克斯韦速率分布率。 按近代理论，粒子所具有的能量在有些情况下只能取一系列分立值E1 ,E2 ,…Ei ,…EN 处于Ei状态的粒子数 常数 粒子数分布服从玻尔兹曼分布: 对于两个任意能级 在正常状态下，粒子总是优先占据低能级状态。 氢原子基态能级E1= -13.6eV，第一激发态能级E2=-3.4eV，那么，在室温T=270C时原子处于第一激发态与基态的数目比应该是多少？ 例如， 解： 所以，在室温下氢原子几乎都处于基态。 二、重力场中粒子按高度的分布 由气体状态方程 重力场中粒子按高度的分布规律 式中P0为h=0处的大气压强，P为h处的大气压强， m是大气分子质量。 2、能量均分定理 自由度 转动 平动 . 刚性分子的自由度数小结 单原子分子 3 0 3 双原子分子 5 2 3 三原子(多原子)分子 6 3 3 推广 气体分子沿x,y, z三个方向运动的平均平动动能完全相等，可以认为分子的平均平动动能 均匀分配在每个平动自由度上。 平衡态下，不论何种运动，对应于每一个可能自由度的平均动能都是 能量按自由度均分定理 如果气体分子有i个自由度，则分子的平均动能为 如果某种气体的分子有个 t 个平动自由度, r 个转动自由度, s 个振动自由度.则分子具有： 平均平动动能 平均转动动能 平均振动动能 注意：对应分子的一个振动自由度，除有一份振动的动能外，还有一份等量的势能。 结论：分子的平均总能量 常温下,气体分子无振动，则分子的平均动能为 五、理想气体的内能 分子间相互作用可以忽略不计 分子间相互作用的势能=0 理想气体的内能=所有分子的热运动动能之总和 1mol理想气体的内能为： 一定质量（M)理想气体的内能为： 理想气体内能仅与温度有关，与压强和体积无关 温度改变，内能改变量为： 例4. 质量为1kg的氧气，其温度由300K升高到350K。若温度升高是在下列3种不同 情况下发生的： (1) 体积不变，(2) 压强不变 (3)绝热。 问该理想气体内能改变各为多少？ = 3.25×104J = × × 1000 32 5 2 8.31×50 E = M mol M R T i 2 Δ Δ 解： 理想气体内能仅与温度有关，与压强和体积无关 因为这三种过程温度变化度相同，所以内能变化相同。 例5 就质量而言，空气是由76%的N2，23%的O2和1%的Ar三种气体组成(它们的分子量分别为28、32、40)。空气的摩尔质量为28.9?10-3kg，试计算1mol空气在标准状态下的内能。 解： 在1摩尔空气中，有 摩尔数 O2质量 摩尔数 N2质量 Ar质量 摩尔数 1mol空气在标准状态下( T=273K )的内能: 平衡态下，理想气体系统中以分子速度为随机变量的气体分子速度分布函数，叫麦克斯韦速度分布律。若不考虑分子速度的方向，则叫麦克斯韦速率分布律。 温度和压强都涉及到分子的平均动能，即有必要研究一下分子速率的规律。早在1859年由麦克斯韦应用统计概念从理论上推导出来，尔后被实验证实。 一、分子速率分布的实验测定 §4-3麦克斯韦分子速率分布率 速率筛转动，不同速率的分子将投射并粘附在淀积屏上。 测定分子速率分布的实验 所以，两转盘就叫速率筛。 兰媚尔实验 （装置置于真空之中） 淀积屏 P 速率筛 S’ B A 狭缝屏 分子源 ? ? 的分子才能通过狭缝到达淀积屏P上。即得： 设两转盘相距l，分子速度的大小为v，分子从前到 后所用的时间为t，那么，只有满足 下面列出了Hg分子在某温度时不同速率的分子 数占总分子的百分比。 90以下 6.2 90-----140 140----190 190----240 240----290 290----340 340----390 390以上 10.32 18.93 22.7 18.3 12.8 6.2 4.0 实验数据的图示化 6.2% 10.32% 18.93% 22.7% 18.3% 12.8% 6.2% 4.0% 0 90 140 190 240 290 340 390 面积大小代表速率v 附近dv区间内