[教育]No01有机化合物的结构与性质.ppt

What can ChemBioOffice do? What can ChemBioOffice do? 预习； 认真听课（补充内容的笔记）； 再独立完成作业（勤翻书本） ； 做完作业后的单元（总结）复习； 适当做些课外参考书上的习题。 1.10 如何学好有机化学 研究有机化合物的步骤与方法 有机化学实验室 2.21/2 1 1 No 01 有机化合物的结构与性质 2.23/2 2 2 No 02 烷烃 2.28/3 3 3 No 03 烯烃 3.1/3 4 4 No 03 烯烃 3.6/4 5 5 No 04 炔烃　二烯烃 红外光谱 3.8/4 6 6 No 04 炔烃　二烯烃 红外光谱 3.13/5 7 7 No 05 脂环 3.15/5 8 8 No 06 单环芳烃 3.20/6 9 9 No 06 单环芳烃 3.22/6 10 10 No 07 多环芳 烃与非苯芳烃 3.27/7 11 11 No 08 立体化学 3.29/7 12 12 No 08 立体化学 4.1/8 13 13 No 09 卤 代烃 4.5/8 14 14 No 09 卤 代烃 4.10/9 15 15 No 10 醇和醚 4.12/9 16 16 No 10 醇和醚 4.17/10 17 17 No 10 醇和醚 4.19/10 18 18 No 11 酚和醌 4.24/11 19 19 No 12 酮和醛 核磁共振谱 4.26/11 20 20 No 12 酮和醛 核磁共振谱 5.1/12 21 21 放假 5.3/12 22 22 No 12 酮和醛 核磁共振谱 5.8/13 23 23 No 13 羧酸及其衍生物 5.10/13 24 24 No 13 羧酸及其衍生物 5.15/14 25 25 No 13 羧酸及其衍生物 5.17/14 26 26 No 14 beta-二羰基化合物 5.22/15 27 27 No 14 beta-二羰基化合物 5.24/15 28 28 No 15 硝基化合物和胺 5.29/16 29 29 No 15 硝基化合物和胺 5.31/16 30 30 No 15 硝基化合物和胺 6.5/17 31 31 No 16 重氮化合物和偶氮化合物 6.7/17 32 32 No 17 杂环化合物 复习 教学安排 ※杂化轨道理论 碳原子杂化轨道sp3的形成及特点 E=s/4+3p/4 夹角：109.50 碳原子杂化轨道sp2的形成及特点 E=s/3+2p/3 夹角：1200 乙烯的形成 π 碳原子杂化轨道sp的形成及特点 E=s/2+p/2 夹角：1800 碳原子的杂化类型总结 S电子离核近，S成分比例越高，吸引电子能力越强 所以：C原子电负性大小：Csp Csp2 Csp3 ※键长——形成共价键的两个原子的原子核之间的距离. (不同化合物中同一类型的共价键也可能稍有不同,平均键长) ※键角(方向性)——任何一个两价以上的原子,与其它原子所形成的两个共价键之间的夹角. ※键能 ——气态原子A和气态原子B结合成A-B分子(气态)所放出的能量,也就是气态分子A-B离解成A和B两个原子(气态)时所吸收的能量. ※离解能——一个共价键离解所需的能量.指离解特定共价键的键能. 泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的平均值. 1.4有机化合物中共价键的性质 ※键的极性和元素的电负性——分子的偶极矩H—H，Cl—Cl，成键电子云对称分布于两个原子之间，这样的共价键没有极性。下列化合物有极性： H(?+)?Cl(?-) H3C(?+) ? Cl(?-) 部分正电荷（?+） 部分负电荷（?-） 诱导效应 电负性——一个元素吸引电子的能力。 偶极矩——正电中心或负电中心的电荷与两个电荷中心之间的距离d的乘积. (方向性:正到负,一般用符号 表示。 ? ?q?d (D,德拜) ※在两原子组成的分子中，键的极性就是分子的极性，键的偶极矩就是分子的偶极矩。 ※在多原子组成的分子中，分子的偶极矩是分子中各个键的偶极矩的向量和。 H—Cl CH3—Cl H—C?C—H μ=1.03D μ=1.87D μ=0 ※均裂：自由基反应 A:B ? A· + B· Cl:Cl (光照) ? Cl· + Cl· CH4 + Cl· ? CH3· + H:Cl 定义：两个原子之间的共用电子对均匀分裂,两个原子各保留一个电子的断裂方式.产生活泼的自由基(游离基). 1.5共价