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骨肿瘤及关节病变;一、概述;(二)骨肿瘤的综合分析
1、发病率:
良性骨肿瘤以骨软骨瘤最多见;
原发性恶性骨肿瘤以骨肉瘤最为多见。
2、年龄:
婴儿期:急性白血病和神经母细胞瘤骨转移;
少年:好发尤文肉瘤;
青少年:以骨肉瘤、骨软骨瘤多见;
40岁以上:多为骨髓瘤、转移瘤和软骨肉瘤。
;3、症状与体征
(1)良性骨肿瘤较少引起疼痛;恶性肿瘤疼痛常是首发症状,且常是剧痛。
(2)良性骨肿瘤肿块边界清楚,无明显压痛;恶性者边界不清,压痛明显。
(3)良性肿瘤病人一般情况良好;恶性骨肿瘤发展快,病程短,晚期出现恶病质。
4、实验室检查
良性者基本正常;恶性者常有变化。骨肉瘤碱性磷酸酶增高;尤文瘤白细胞总数可增高;骨髓瘤和转移瘤可有贫血、血钙磷升高;骨髓瘤血中见异常免疫球蛋白,尿中可查出本周蛋白。
;(三)骨肿瘤的影像分析步骤
1、发病部位:各种肿瘤都有其好发部位,熟悉发病部位对诊断骨肿瘤有较大价值。
2、病变数目:大多数原发性骨肿瘤为单发病灶,骨髓瘤和转移性骨肿瘤常多发。
3、骨质破坏:良性肿瘤常为囊性和膨胀性破坏,恶性肿瘤常见浸润性破坏。
4、肿瘤骨:肿瘤细胞形成的骨组织,可呈象牙质样、棉絮样、放射状高密度影。
5、软组织肿块:恶性肿瘤突破骨皮质形成肿块。
6、肿瘤软骨:环状钙化。
7、肿瘤的反应骨:周围骨质硬化环、骨膜反应。;;二、良性骨肿瘤;;;;(二)骨样骨瘤;;;;;;;(三)骨软骨瘤;3、X线表现
(1)肿瘤为附着于干骺端的骨性突起,随骨的发育而移向骨干。
(2)宽基底或带蒂两种形态,背向关节生长,骨小梁与母体骨相续,骨皮质相连。
(3)软骨帽不显影,当钙化时可在基底顶缘外出现点状或环形钙化影,呈菜花样。
(4)可压迫邻近骨产生移位或畸形。
(5)肿瘤迅速增大,疼痛加剧;且出现钙化密度变淡、模糊、钙化环残缺不全;骨质破坏等征象,提示恶变。
;;;;;;;;;;;;;;(四)骨巨细胞瘤;3、X线表现
(1)好发于干骺愈合后的骨端和骨突部。
(2)偏心性膨胀性骨质破坏透亮区,肿瘤有横向膨胀的倾向,最大径线常与骨干垂直;骨皮质膨胀变薄,轮廓一般完整;骨破坏区与正常骨境界清楚,无硬化边。
(3)破坏区内常见纤细骨嵴,构成分房状,典型者呈皂泡样改变;其内无钙化和骨化影。
(4)一般无骨膜反应,或仅有少量骨膜反应。
(5)生长迅速可突破骨皮质,形成软组织肿块,提示肿瘤可能恶变。;4、鉴别诊断
(1)骨囊肿
好发于干骺未闭合的干骺端。
病变呈中心性,纵向发展。
病变膨胀轻,无纤细骨间隔,可有骨嵴 。
(2)成软骨细胞瘤(软骨母细胞瘤)
好发于干骺未闭合的骨骺内。
病变区内有钙化。
病变区有硬化边缘。
(3)动脉瘤样骨囊肿
长骨干骺端,显著膨胀,呈吹泡状膨出骨外。
;;;;;;;;;;三、恶性骨肿瘤;3、X线表现
(1)骨质破坏:早期为斑片状、虫蚀样,以后破坏区融合扩大形成大片骨质破坏。
(2)肿瘤骨:为骨肉瘤诊断的重要依据。其形态有云絮状、斑块状、针状。
(3)肿瘤软骨钙化
(4)软组织肿块:境界不清,内可见瘤骨。
(5)骨膜增生和Codman三角
(6)骨肉瘤可分为
硬化型(成骨型)、溶骨型、混合型。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;(二)软骨肉瘤;3、X线表现
(1)瘤软骨钙化为诊断的可靠征象,典型者为环形、半环形或砂砾样钙化影;分化差者仅见散在点状钙化,少而模糊。
(2)溶骨性骨质破坏,破坏区边界不清;邻近骨皮质膨胀变薄或破坏。
(3)形成软组织肿块,内见瘤软骨钙化。
(4)周围型多为骨软骨瘤恶变;软骨帽不规则增厚变大,边缘模糊;见软组织肿块影,原有钙化影变淡、模糊。
;;;;;;;;(三)尤文氏肉瘤;3、X线表现:
(1)骨干中心型
长骨骨干中段髓腔内,弥漫骨质疏松及斑点状、虫蚀状破坏,范围较广,边界不清。
周围骨皮质缺损,骨膜反应呈葱皮状,可被破坏形成骨膜三角,并可见细小放射状骨针。
(2)骨干周围型
骨皮质外缘呈蝶形破坏(皮质内面完整,皮质表
面被侵蚀),软组织肿块较大,与骨破坏不成比例
(3)干骺中心型:干骺中央骨破坏与骨硬化。
(4)干骺周围型:干骺端边缘溶骨性骨质破坏、软组织肿块和骨膜反应。
;;;;;(四)骨髓瘤;3、X线表现
(1)广泛性骨质疏松:常伴病理性骨折;
(2)多发性骨质破坏:生长迅速者呈穿凿样、鼠咬样骨质破坏,边缘清楚或模糊;生长缓慢者可呈蜂窝状、皂泡状改变,伴有骨膨胀。骨质破坏区可相互融合。
(3)骨质硬化:少见,破坏灶周围有硬化缘,有放射针和弥漫多发性硬化
(4)软组织肿块
(5)X线表现正常:约占10%。
;;;;;;;;三、转移性骨肿瘤;3、X线表现
(1)溶骨型
长骨:骨松质斑片状骨质破坏融合,大片溶骨破坏,骨皮质破坏,病理性骨折。
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