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* 1.机构 医疗机构申请开展医疗气功活动，应向其登记执业的卫生行政部门或中医药行政管理机构提出申请，经审核合格批准后方可开展医疗气功活动。 * 2.人员 具有中医执业医师或中医执业助理医师 资格； 取得《医师执业证书》； 经医疗气功知识与技能考试取得《医疗 气功技能合格证书》。 * 3.监督管理 医疗机构和医疗人员开展医疗气功活动，必须严格遵守《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗气功管理暂行规定》的各项规定。 * （六）仪器设备的管理 中医机构的一般医疗设备仪器，原则上不低于同级西医机构仪器的标准。 遵照“充分论证、统筹安排、重点装备、综合平衡”的原则，根据中医机构的任务、规模、技术力量、专业特长和财力，装备常规需要的基本设备。 * （七）中医医疗广告管理 发布中医医疗广告，医疗机构应当按照规定向所在省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门申请并保送有关材料。经批准取得中医医疗广告批准文号。 * 二、中医从业人员 （一）中医从业人员的资格 （二）中医从业人员的管理 （三）加强中医药人才队伍建设 * （一）中医从业人员的资格 中医从业人员，应当依照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动。 * （二）中医从业人员的管理 中医从业人员应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范。 全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能。 * （三）加强中医药人才队伍建设 完善中医药师承教育制度，开展中医药师承教育与专业学位衔接的试点。 加强中医药人才培训，建立稳定的中医药人才培训机制。 继续支持优秀中医临床人才研修和老中医药专家学术经验继承工作。 加强中医药继续教育。 * 三、中西结合医 国家实行中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高，推动中医、西医两种医学体系的有机结合，全面发展我国中医药事业。 * 第三节 中药管理 一、中药的概念 二、中药的生产 三、中药的经营 四、中药品种保护 * 一、中药的概念 中药——在中医理论指导下，运用传统的独特方法进行加工炮制并用于疾病的预防、诊断和治疗，有明确适应症和用法、用量的植物、动物和矿物质及其天然加工品等。 * 二、中药的生产 　　　（一）中药新药研制 　　　（二）中药剂型研制 　　　（三）中药材生产质量管理 * （一）中药新药研制 中药新药的研制应当符合中医药理论，注重临床实践基础，保证中药的安全有效和质量稳定均一，保障中药材来源的稳定和资源的可持续利用，并应关注对环境保护等因素的影响。 * （二）中药剂型研制 中药剂型研制工作，必须遵循中药性味归经、君臣佐使等理论，克服脱离中医药理论体系套用西药模式研制中药制剂的倾向。 对传统剂型的继承和新剂型的研制必须同时并重。 * （三）中药材生产质量管理 生产企业应该运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，坚持“最大持续产量”原则，实现资源的可持续利用。 * 三、中药的经营 药品经营企业销售中药材，必须标明产地。 城乡集市贸易市场可以出售中药材。　 * 三、中药的经营 （一）质量管理 （二）采购 （三）储存 （四）批发与零售 * （一）质量管理 中药经营企业应建立质量管理检验机构或设置专职质量管理检验人员，负责中药购、销、存等各个环节的质量管理、检查和验收工作。 * （二）采购 采购、收购中药材、中药饮片首先鉴别真伪、优劣。 购进的中药材必须符合购进地药材质量标准要求，购进中药饮片必须符合购进地的“中药炮制规范”的质量标准要求。 * （二）采购 中成药须是从取得许可证和《营业执照》的药品生产企业或药品经营企业购进； 须是卫生行政部门批准发给批准文号并注册商标和生产批号的品种； 包装和标志应符合有关规定和储运要求 产品质量稳定。 * （三）储存 仓库应具备适合所经营商品特性的条件、环境； 毒剧和贵细中药应分别存放并建立相应的库存养护设施； * （三）储存 商品入库时，应按凭证核对品名、规格、数量，并鉴别、检验，确认质量优劣、品种真伪； 把好商品出库验发关，变质和过期商品严禁发货。 * （四）批发与零售 中药批发单位应配备中药师以上技术人员，对用户和患者应正确介绍商品性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项等，不得夸大宣传。发药时必须有质量核对和验发手续制度。 零售中药，必须按国家有关规定执行。 * 四、中药品种保护 国家实行中药品种保护制度。 国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。 * 四、中药品种保护 （一）中药保护品种等级的划分和审批 （二）中药保护品种的保护期 * （一）中药