药品不良反应上报表的讲解.pptxVIP

药品不良反应上报表的讲解介绍几个概念药品不良反应：是指（合格药品）在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应。药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。可疑不良反应：是指怀疑而未确定的不良反应。新的药品不良反应：是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1、导致死亡；2、危及生命； 3、致癌、致畸、致出生缺陷；4、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5、导致住院或者住院时间延长；6、导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。一、按卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》　制定了《药品不良反应与药害事件监测报告管理制度》，并组建了医院药品不良反应与药害事件监测管理小组；组长：金克宁，成员：罗健梅、操先红、邱育平、方诚、程玉玲、肖 芸、廖宝生；同时各病区设置了药品不良反应和药品质量监测联络员，如有更换及时报备药剂科。二、各病区药品不良反应和药品质量监测联络员职责：　1.负责本科室的药品不良反应的搜集、汇总、上报，监督协调医护人员不良反应的报告。注：建议提醒医生在病程中做好记录。　2.发现药品质量问题，应立即封存该批号药品，已使用的要立即停药，妥善保存剩余药品，对病人进行必要处理，