黄病毒总结概括.ppt

;;;;3.抗体检测;患者血清及脑脊液中的特异性IgM抗 体。感染后第4天出现，2～3周达 高峰，阳性率可达90％以上。与血 凝抑制试验同时测定，符合率可达 95％。双份血清血凝抑制抗体效价 增高4倍可以确诊；单份血清效价 在1：320以上有诊断意义。;补体结合抗体出现较晚，故不能作 为早期诊断指标。可用于近期感染 的诊断。单份抗体效价1：16有诊断 价值；双份抗体效价升高4倍可以确 诊。 应用乙脑MoAb致敏羊血细胞反向被 动血凝抑制试验，阳性率为83％。 方法简便快速，已有商品供应。;;培养特性;微生物检验;1.发病l-3天，常有病毒血症，病毒 滴度较高，故采集血清、白细胞 等标本可用于病毒分离培养。 2.细胞培养 常使用白纹伊蚊C6／36 等细胞株培养病毒，接种5—7天， 直接进行病毒检测。 ;2．动物接种 选用1—3日龄的小白 鼠，脑内和腹腔联合接种观察21 天。如出现行动迟缓耸毛、共济 失调、抽搐或瘫痪等表现时，提 示可能有病毒增殖。 ;3．蚊虫胸腔接种 用白纹伊蚊和 埃及伊蚊做胸腔接种，将接种 蚊在28℃～30℃培养10天，取 蚊脑及唾液腺压碎涂片，用免 疫荧光技术检测病毒。 ;抗体检测;第三节 森林脑炎病毒;微生物特性;微生物检验