药理学名词解释简答题论述题文档.docxVIP

首过效应)指某些药物在?通过肠粘膜和?肝脏时，部分可被代谢?灭活而使进入?全身循环的药?量减少，药效降低半衰期：药物在血液中?的浓度或效应?下降一半所需?的时间。是决定临床给?药间隔时间的?依据表观分布?容积appa?rent volume? of distri?bution?（Vd）： 指理论上药物?均匀分布所需?容积。生物利用度（F）： 指药物实际被?利用的程度。即进入血液的?药量与给药量?之比。最低抑菌浓度?(MIC) 指细菌短暂接?触抗生素后，虽然抗生素血?清浓度降至最?低抑菌浓度以?下或已消失后?，对微生物的抑?制作用依然持?续一定时间耐药性：生物病原微生?对抗生素等药?物产生的耐受?和抵抗能力耐受性（Tolera?nce）：指人体对药物?反应性降低的?一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安?全性，此数值越大越?安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死?亡时对应的剂?量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有?效时对应的剂?量。副反应，系指应用治疗?量的药物后所?出现的治疗目?的以外的药理?作用。柯兴征：皮质醇增多症?，一种肾上腺皮?质功能亢进症?坪浓度：给药速度等于?消除速度时,血药浓度维持?在基本稳定的?水平称血药稳?态浓度，坪值治疗指数?：药物的半数致?死量（LD50）和半数有效量?（ED50）的比值，代表药物的安?全性，此数值越大越?安全肝药酶肝微?粒体的细胞色?素P450酶?系统是促使药?物生物转化的?主要酶系统。毒性作用；指在药物剂量?过大或蓄积过?多的时机发生?的危害性反应?，较严重，但是可以预知?，也是可以避免?的一种不良反?应。后遗作用；指停药后血药?浓度已降至阈?浓度以下时残?存的药理效应?。 停药反应；指长期用药后?突然停药，原有疾病的加?剧 特异质反应；少数病人对某?些药物反应特?别敏感，反应性质可能?与常人不同，但与药物固有?的药理作用基?本一致，反应程度与剂?量成正比。 变态反应：指机体接受药?物刺激后发生?的异常的免疫?反应。反跳现象：长时间使用某?种药物治疗疾?病，在症状基本控?制或临床治愈?后突然停药，由此造成的疾?病逆转叫药物?“反跳”现象一级动力学消?除：first-order 药物的消除速?率与血药浓度?成正比，即单位时间内?消除某恒定比?例的药量。级动力学消除?： 单位时间内消?除向等量的药?物，也称衡量消除?动力学。安慰剂：指由本身无特?殊药理活性的?中性物质产生?的似药制剂肾上腺素作用?的翻转：受体阻断药能?选择性的与α?－肾上腺素受体?作用，将肾上腺素的?升压作用转为?降压成瘾性麻?药用药时产生?欣快感，停药时出现严?重生理机能混?乱药物依赖性：指连续使用某?种麻醉药品或?精神药品后，产生的一种不?可停用的渴求?现象。分为生理依赖?性和心理依赖?性，身体依赖性：是由于反复用?药造成一种身?体适应状态，一但中断用药?，可出现强烈的?戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖?性是指用药后?使人产生一种?愉快满足的或?欣快的感觉，使用药者在精?神上有一种要?周期地或连续?用药的欲望，产生强迫性用?药行为，以便获得舒适?感或避免不适?感。这两个术语已?取代了习惯性?量效曲线do?se-effect? curve：用效应强度为?纵坐标、药物剂量或药?物浓度为横坐?标作图则得。量反应 graded? respon?se：效应的强弱呈?连续增减的变?化，可用具体数量?或最大反应的?百分率表示者?称为量反应。质反应qua?ntal respon?se药理效应?不是随着药物?剂量或浓度的?增减呈连续性?量的变化，而表现为反应?性质的变化受体 recept?or：是一类介导细?胞信号转到的?功能蛋白质，能识别周围环?境中某些微量?化学物质，首先与之结合?，并通过中介的?信息放大系统?，触发后续的生?理反应或药理?效应。内在活性in?trinsi?c activi?ty：药物与受体结?合后产生效应?的能力，激动药ago?nist：为既有亲和力?有内在活性的?药物，它们能与受体?结合并激动受?体而产生效能?，部分激动药p?artial? agonis?t有较强亲和?力，但内在活性不?强，拮抗药ant?agonis?t：能与受体结合?，具有较强亲和?力而无内在活?性的药物竞争性拮抗药?compet?itive antago?nist： 能与激动药竞?争相同受体，其结合是可逆?的。分布dist?ributi?on：药物吸收后从?血循环到达机?体各个部位和?组织的过程戒断症状wi?thdraw?al／abstin?ence syndro?me：反复用药，促使机体不断?调整新陈代谢?水平，以适应在外源?性物质作用下?进行生理活动?，维持机体基本?功能，即所谓适应性?。一旦