南京大学分子生物学第22讲.ppt

三、基因表达的不同水平：丰富mRNA和稀少mRNA （一） mRNA复杂度的测定：RNA驱动的动力学杂交试验分析 1，基本步骤（图9－2 2， mRNA复杂长度的计算 3，例子：鸡输卵管mRNA驱动的动力学杂交试验 （1）对照：鸡卵清蛋白mRNA （2）鸡输卵管中各mRNA组分的复杂长度 （二）mRNA丰富度的计算 1，计算公式 2，丰富mRNA和稀少mRNA 四、持家基因和奢侈基因 （一）确定组织特异活跃基因数目的方法 1，加性饱和杂交试验 （1）通过饱和杂交试验分别确定2种不同组织中各自活跃基因表达的数目 （2）通过饱和杂交试验确定2种组织中活跃基因表达的总数 （3）确定2种组织各自特异表达及共同表达的基因 2，另一种测定不同组织中活性基因重叠情况的方法 （1）过量的第一种组织mRNA与非重复DNA的杂交试验 （2）过量的第二种组织mRNA与mDNA的杂交 （3）过量的第二种组织mRNA与无效DNA的杂交 （二）持家基因和奢侈基因 1，持家基因（house keeping genes) 2，奢侈基因 (luxury genes) 3，持家基因和奢侈基因的表达调控 第二节DNA水平的调控 DNA水平的调控：通过基因丢失、扩增、重排和移位等方式，从根本上改变细胞的基因组，消除或变换某些基因并改变其活性。 一、基因丢失 （一）染色体缺失与基因活性去除 （二）马蛔虫的染色体