2018届高考化学二轮复习 高频考点精讲 高频考点15 盐类的水解及其应用课件.pptVIP

A.温度大小：T1＞T2 B.加入BaCl2固体，可使溶液由a点变到c点 C.c点对应溶液在T1、T2温度下均有固体析出 D.a点和b点对应溶液的Ksp相等 解析　溶解吸热，则温度越高，溶度积越大，故T1＜T2，A项错误；加入BaCl2固体，c(Ba2＋)增大，但温度不变，Ksp不变，最终该点还在T1对应的曲线上，B项错误；T1时，c点对应溶液中有固体析出，T2时，c点对应溶液没有达到饱和状态，无固体析出，C项错误；a、b两点对应溶液的温度均为T1，温度不变，溶度积常数不变，D项正确。 答案　D 【考法训练4】 氨水在工业上常用作沉淀剂。已知25 ℃时，Ksp[Fe(OH)3]＝1.0×10－38，Ksp[Al(OH)3]＝1.0×10－32。向一定浓度的AlCl3和FeCl3的混合溶液中逐滴加入氨水。当溶液中Fe3＋和Al3＋沉淀完全[c(Fe3＋)、c(Al3＋)均小于1×10－5 mol·L－1]时，调节溶液的pH应略大于(　　) A.3 B.5 C.9 D.11 答案　B 【当堂指导】 溶解度曲线解题要点 (1)沉淀溶解平衡曲线类似于溶解度曲线，曲线上任一点都表示饱和溶液，曲线上方的任一点均表示过饱和，此时有沉淀析出，曲线下方的任一点均表示不饱和溶液。 (2)从图像中找到数据，根据Ksp公式计算得出Ksp的值。 (3)比较溶液的Qc与Ksp的大小，判断溶液中有无沉淀析出。 (4)涉及Qc的计算时，所代入的离子浓度一定是混合溶液中的离子浓度，因此计算离子浓度时，所代入的溶液体积也必须是混合溶液的体积。 [模型示例] 1.盐类水解的3个误区 误区1：误认为水解平衡向正向移动，离子的水解程度一定增大。如向FeCl3溶液中，加入少量FeCl3固体，平衡向水解方向移动，但Fe3＋的水解程度减小。 误区2：误认为弱酸强碱盐都因水解而显碱性。如NaHSO3溶液显酸性。 误区3：误认为可水解的盐溶液在蒸干后都得不到原溶质。对于水解程度不大且水解产物不离开平衡体系的情况[如Al2(SO4)3]来说，溶液蒸干仍得原溶质。 2.盐类水解的3个要素 要素1：盐类水解的规律。谁弱谁水解，越弱越水解，谁强显谁性。 要素2：盐类水解离子方程式的书写。注意多元弱酸根的分步水解，“”的使用。 要素3：水解平衡的影响因素。升温、加水、加入相应离子对平衡的影响。 [考法指导] 【考法训练1】 常温下，现有0.01 mol·L－1 NaHY(酸式盐，Y表示原子或原子团)溶液，下列说法正确的是(　　) A.溶液一定呈酸性 B.溶液中一定存在：Y2－＋H2OOH－＋HY－ C.溶液加水稀释，离子浓度都减小 D.溶液中：c(Na＋)≥c(Y2－) 水解原理及影响因素(难度系数☆☆) 解析　A项，溶液的酸碱性取决于HY－水解程度和电离程度的大小；B项，HY－不一定是弱酸的酸式根；C项，若溶液呈酸性，c(OH－)增大，若溶液呈碱性，c(H＋)增大。 答案　D 【考法训练2】 某同学探究溶液的酸碱性对FeCl3水解平衡的影响，实验方案如下：配制50 mL 0.001 mol·L－1 FeCl3溶液、50 mL对照组溶液X，向两种溶液中分别滴加1滴1 mol·L－1 HCl溶液、1滴1 mol·L－1 NaOH溶液，测得溶液pH随时间变化的曲线如图所示。下列说法不正确的是(　　) A.依据M点对应的pH，说明Fe3＋发生了水解反应 B.对照组溶液X的组成可能是0.003 mol·L－1 KCl C.依据曲线c和d说明Fe3＋水解平衡发生了移动 D.通过仪器检测体系浑浊度的变化，可表征水解平衡移动的方向 解析　FeCl3溶液的pH小于7，溶液显酸性，原因是FeCl3是强酸弱碱盐，Fe3＋在溶液中发生了水解，故A项正确；对照组溶液X加碱后溶液的pH的变化程度比加酸后的pH的变化程度大，而若对照组溶液X的组成是0.003 mol·L－1 KCl，则加酸和加碱后溶液的pH的变化应呈现轴对称的关系，故B项错误；在FeCl3溶液中加碱、加酸后，溶液的pH的变化均比对照组溶液X的变化小，因为加酸或加碱均引起了Fe3＋水解平衡的移动，故溶液的pH的变化比较缓和，故C项正确；FeCl3溶液水解出Fe(OH)3，故溶液的浑浊程度变大，则水解被促进，否则被抑制，故D项正确。 答案　B 【典例演示】 室温下，将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100 mL溶液，向溶液中加入下列物质，有关结论正确的是(　　) 盐类水解的综合应用(难度系数☆☆☆) 答案　B 【考法训练3】 (2017·安徽池州模拟)常温下，取适量的碳酸钠溶液，向其中逐滴滴加盐酸，生成的CO2的物质的量与滴加盐酸的体积关系如图所示，其中b＝2a。下列说法正确的是(　　) 答案　C 【考法训练4】 N