2018届高考化学二轮复习 高频考点精讲 高频考点32 有机化学基础课件.pptVIP

[最新考纲] 1．有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。 (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 (5)能够正确命名简单的有机化合物。 (6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。 2．烃及其衍生物的性质与应用 (1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 (2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。 (3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。 (4)根据信息能设计有机化合物的合成路线 3．糖类、氨基酸和蛋白质 (1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。 (2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。 4．合成高分子 (1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。 (3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。 1．(2017·课标全国Ⅰ，36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为________。 [命题点：结构推断与命名] (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为________、________。 [命题点：有机反应类型] (3)E的结构简式为________________。 [命题点：结构推断] (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 ____________________________________________________。 [命题点：有机反应方程式书写] (5)F除苯环外还有5个碳原子，2个氧原子，3个不饱和度。由限制条件可知含有—COOH，另外还有4个碳原子，2个不饱和度。由于只有4种氢，为对称结构，其中有6个氢原子相同，即有2个对称—CH3结构，另外2个碳原子组成碳碳三键。(6)要将两种物质组合在一起，由题给信息，一种含有碳碳三键(2－丁炔)，另一种有碳碳双键。环戊烷先与氯气取代生成一氯环戊烷，再在NaOH醇溶液、加热条件下消去，生成环戊烯，再与2－丁炔发生反应，最后与溴加成。 (6) 2．(2017·课标全国Ⅱ，36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题： (1)A的结构简式为________________。 [命题点：结构推断] (2)B的化学名称为________________。 [命题点：有机物命名] (3)C与D反应生成E的化学方程式为______________________ ____________________________________________________。 [命题点：有机方程式书写] (4)由E生成F的反应类型为________________。 [命题点：有机反应类型] (5)G的分子式为________________。 [命题点：有机结构推断] (6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有________种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为____________________、____________________。 [命题点：同分异构体的推断与书写] 已知： ①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题： (1)A 的化学名称为________。 [命题点：结构推断与命名] (2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。 [命题点：有机物结构的测定] (3)由C生成D的反应类型为________。 [命题点：有机反应类型] (4)由D生成E的化学方程式为_____________________________ ____________________________________________________。 [命题点：化学方程式] (5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称) [命题点：官能团名称] (6)G的同分