应用自制电导度计于反应速率教学课程.PPT

應用自製電導度計於 反應速率教學課程 前 言 課程大綱與架構 基本理論 反應速率 碰撞學說、碰撞模型與阿瑞尼士方程式 反應級數 影響反應速率的因素 海波反應原理 測定反應速率的方法 應用操作 電導度與電導度計的原理 自製電導度計(影片) 應用1 測定海波反應電導度變化 (影片) 應用2 推算反應速率 (Excel) 進階研究 推算反應級數、速率常數..等 單元目標 進階者可以不同方法判斷反應級數，甚至進行更深入數據分析與解釋比較 基本理論 反應速率 定義： 1.化學反應的快慢 2.定溫時，單位時間內反應物（A）的消耗量 或單位時間內生成物（P）的生成量 平均速率：反應物或生成物在一段時間內的變化量，即濃 度-時間關係圖中的割線斜率。 瞬時速率： 反應物或生成物在極短時間內的變化量，即濃 度-時間關係圖中的切線斜率。 反應速率 定義： 1.化學反應的快慢 2.定溫時，單位時間內反應物（A）的消耗量 或單位時間內生成物（P）的生成量 平均速率：反應物或生成物在一段時間內的變化量，即濃 度-時間關係圖中的割線斜率。 瞬時速率： 反應物或生成物在極短時間內的變化量，即濃 度-時間關係圖中的切線斜率。 反應速率 反應速率 同一反應中各物質反應速率關係 一反應式 aA + bB → cC + dD 反應速率表示法 aA+bB?cC+dD 反應速率定律式： r = k[A]m[B]n ?k: 速率常數 ?m: A的反應級數 n: B的反應級數 ?m與n不必然為 a與b， 須由實驗求得 ?總反應級數為m+n 反應級數之判定 零級反應 若反應物A → 生成物P，為零級反應 則 r = △[A] = k [A]0 = k △ t 1. 由上式 △[A] = k △ t ，反應物的消耗量與時間成正比 即在單位時間內，反應物濃度變化量相同 2. 半生期與反應物濃度成正比 （註：半生期為反應物分解至原濃度一半所需時間） 3. 固體表面發生的反應，如 零級反應 一級反應 若反應物A → 生成物P，為一級反應 則 r = △[A] = k [A]1 △ t 1. 單位時間內，反應物濃度消耗率相同 2. 反應的半生期為定值，與反應物濃度無關 3. 放射性原子核的蛻變反應 二級反應 若反應物A → 生成物P，為二級反應 則 r = △[A] = k [A]2 △ t 一級反應 二級反應 碰撞學說(Collision Theory) 碰撞模型 影響反應速率的因素 濃度 根據速率定律式: 反應物濃度對反應速率的影響可直接由定律式中各反應物級數得知，但是影響反應速率的重要因素—溫度，卻無法由此判別。 反應物種類： 不同的反應種類，其阿瑞尼士方程式的碰撞因子A及活化能Ea 也隨之不同。 催化劑: 催化劑可提供新的反應途徑，進而可降低反應活化能，增快反應速率。 海波反應原理 硫代硫酸鈉俗稱海波，是照相館中常用的定影劑，硫代硫酸鈉在鹽酸中會產生自身氧化還原反應並產生硫沉澱，可分為兩階段：反應初期產生的硫分子溶解於水溶液中，此時溶液為清澈透明。當溶解於水中的硫分子到達過飽和的濃度時，硫分子會快速凝聚成核，核與核之間凝聚成更大的顆粒，此階段稱為團聚，此時為白色或黃色混濁。 測定反應速率的方法 系統顏色變化 沈澱量的變化 物質質量的變化 壓力的變化 體積的變化 氣泡的生成 溶液的pH值 電導度 應用操作 電導度的意義 電