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2018年3月30日 有机化学基础(二)-学易试题君之每日一题君2018年高考化学二轮复习
3月日 有机化学基础()
高考频度: 难易程度:
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ. (苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的名称是 ,阿司匹林的化学式是 。
(2)H的结构简式是 。
(3)反应②、③的类型分别是??????????? 、??????????? 。
(4)反应⑤的化学方程式是 。[来源:学科网]
(5)分子中的3个氧原子 (填“能”或“不能”)与苯环同时共平面。它有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个酚羟基的芳香族化合物共有 种。
(6)请补齐下面的合成反应流程图,由和其他无机试剂合成。
【参考答案】(1)甲苯 C9H8O4 (2)(3)氧化反应 还原反应(4)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O(5)能 6
(6)
,C为,D酸化生成E,故D为,E为,在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反应信息、反应信息可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为,通过形成肽键发生缩聚反应得到的高聚物H为。(1)由以上分析可知X为甲苯,由阿司匹林的结构简式可知,阿司匹林的化学式是C9H8O4;(2)H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,通过形成肽键发生缩聚反应得到的高聚物H为;(3)反应F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反应信息、反应信息可知,G为,故为氧化反应,G为,硝基被还原为氨基,即为还原反应;(4)反应为被银氨溶液氧化,发生氧化反应,反应的化学方程式是+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(5)分子中苯酚中的O原子一定与苯环共平面,羧基中两个O原子可以通过旋转与苯环同时共平面;含有1个醛基和2个羟基且属于芳香族化合物,如果两个羟基位于邻位有2种结构、如果两个羟基位于间位3种结构、如果两个羟基位于对位有1种结构,则符合条件的有6种;(6)1-氯甲苯和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,发生取代反应生成,发生取代反应生成,其合成路线为。
有机合成的思路与方法
1.有机合成的任务
实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化
2.有机合成的原则
(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。
(3)原子经济性高,具有较高的产率。
(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
3.有机合成题的解题思路
4.逆推法分析合成路线
(1)基本思路
逆推法示意图:
在逆推过程中,需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物,直至选出合适的起始原料。当得到几条不同的合成路线时,就需要通过优选确定最佳合成路线。
(2)一般程序
(3)应用举例
利用“逆推法”分析由乙烯合成草酸二乙酯的过程
()思维过程
.芳香族化合物?A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A?有如下转化关系:
已知以下信息:A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
③
回答下列问题:(1)A生成B的反应条件为:??????????? ,由D生成E的反应类型为??????????? 。(2)F的官能团名称为??????????? 。(3)K的结构简式为??????????? ,由H生成I的反应方程式为??????????? 。(4)J为一种具有3个六元环的酯,则其结构简式为??????????? 。(5)F的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成CO2的有??? 种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为62∶1∶1的为??????????? (写出其中一种结构简式)。(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁基氯[(CH3)3CCl]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:
[来源:学科网ZXXK]
1.【答案】(1)浓硫酸加热取代反应(水解反应)(2)羟基、醛基(3)
(4)(5)≥14[来源:Zxxk.Com]
(6),由H生成I的反应方程式为;(4)J是H自身酯化而成的,为一种具有3个六元环的酯,两个苯环加上二个酯基的六元环,则其结构简式为;(5)F中有羟基、醛基,F的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成CO2,则要求有羧基的F的同分异构体,有苯环,有羧基的同分
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