- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.2.1 元素周期律学案 鲁科版必修2
第1课时 元素周期律
[学习目标定位] 1.了解元素原子核外电子排布、原子半径、元素主要化合价等元素性质的周期性变化,理解元素周期律及其实质。2.了解微粒半径大小的比较。
一、元素周期律
1.填写下表:
原子结构 原子序数(a的取值) 电子层数 最外层电子数(x的取值) ____→____ ____→____ ____→____ ____→____ ____→____ ____→____
分析上表可知:随着原子序数的递增,元素原子的最外层电子排布______________。
2.以元素的原子序数为横坐标、元素的原子半径为纵坐标的折线图如下:
由图可知,同一周期中,随着原子序数的递增,元素的原子半径____________________。
3.填写下表
原子序数 最高正价变化 最低负价变化 1~2 ____→____ 3~10 ____→______ ____→____ 11~18 ____→______ ____→____ 分析上表可知,同一周期中,随着原子序数的递增,元素的最高正价呈现___________(O、F除外),元素的最低负价呈现__________________________________________________。
1.元素周期律是______________________________________________________。
2.元素周期律的实质是_________________________________________________。
关键提醒 稀有气体元素原子半径的测量依据与其他原子半径的测量依据不同,不能进行比较;氟没有正价,氧没有最高正价。
1.下列各组元素性质或原子结构递变情况错误的是( )
A.Li、Be、B原子最外层电子数依次增多
B.P、S、Cl元素最高正化合价依次升高
C.N、O、F原子半径依次增大
D.P、S、Cl元素的最低化合价依次为-3、-2、-1
2.下列各组元素中,按最高正价递增的顺序排列的是( )
A.C、N、O、F B.K、Mg、C、S
C.H、He、Li、Be D.P、S、Cl、Ar
二、微粒半径大小比较与元素化合价的确定
1.试比较下列微粒半径大小(填“”或“”)
(1)r(F)____r(Cl)____r(Br)____r(I),r(F-)____r(Cl-)____r(Br-)____r(I-);r(Li)____r(Na)____r(K),r(Li+)____r(Na+)____r(K+)。
(2)r(Na)____r(Mg)____r(Al)____r(Si)____r(P)____r(S)____r(Cl)。
(3)r(N3-)____r(O2-)____r(F-)____r(Na+)____r(Mg2+)____r(Al3+);r(S2-)____r(Cl-)____r(K+)____r(Ca2+)。
(4)r(Na)____r(Na+),r(Cl)____r(Cl-)。
2.原子序数小于20的X元素能形成H2X和XO2两种化合物,该元素的原子序数为____,最高价氧化物与水反应的生成物的化学式为________;其最高正价与最低负价的代数和为____,绝对值之和为____。
1.影响原子半径大小的因素
(1)电子层数:最外层电子数相同,电子层数不同时,电子层数越多,原子或离子半径一般越____。
(2)核电荷数:电子层数相同时,核电荷数越大,原子半径越____;电子数相同的离子,核电荷数越大,离子半径越____。
(3)电子数:电子层数和核电荷数均相同时,电子数越多,半径越____。
关键提醒 电子层数和核电荷数、电子数都不相同时,可以借助“桥元素”比较。如比较O和P原子半径时,PNO,或PSO。
2.主族元素的主要化合价
元素最高正化合价=最外层电子数(O、F除外)
最低负化合价=最外层电子数-8(H除外)
|最高正化合价|+|最低负化合价|=8(O、F、H除外)
关键提醒 H元素的化合价有+1、-1、0价;F元素无正价,O元素常见化合价为-2、-1、0价;金属元素只有正价无负价,非金属元素既有正价又有负价(F除外),多数非金属元素的正化合价出现变价。
3.下列4种微粒中,微粒半径按由大到小的顺序排列的是( )
A.①②③④ B.③④①②
C.③①②④ D.①②④③
4.已知Y为1~18号元素。在水溶液中,YO和S2-发生反应的离子方程式为YO+3S2-+6H+Y-+3S↓+3H2O,YO中Y的化合价是________,Y元素原子的最外层电子数是________,S2-的半径________(填“大于”或“小于”)Y-的半径。
1.元素的以下结构与性质,随着原子序数的递增不
您可能关注的文档
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核 4.4 核力与结合能教学案 粤教版选修3-5.doc
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核 4.5 裂变和聚变教学案 粤教版选修3-5.doc
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核 4.4 核力与结合能课件 粤教版选修3-5.ppt
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核 4.5 裂变和聚变课件 粤教版选修3-5.ppt
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核 4.6 核能利用 4.7 小粒子与大宇宙教学案 粤教版选修3-5.doc
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核 4.6 核能利用 4.7 小粒子与大宇宙课件 粤教版选修3-5.ppt
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核章末整合提升教学案 粤教版选修3-5.doc
- 2017-2018学年高中物理 第四章 原子核章末整合提升课件 粤教版选修3-5.ppt
- 2017-2018学年高中生物 第1章 遗传因子的发现 第1节 孟德尔的豌豆杂交实验(一)课时训练A 新人教版必修2.doc
- 2017-2018学年高中生物 第1章 遗传因子的发现 第1节 孟德尔的豌豆杂交实验(一)课时训练B 新人教版必修2.doc
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.1.2 核外电子排布课件 鲁科版必修2.ppt
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.2.1元素周期律课件 鲁科版必修2.ppt
- 2018春九年级化学下册第十单元化学与降单元小结习题课件新版鲁教版.ppt
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.2.2 元素周期表学案 鲁科版必修2.doc
- 2018春九年级化学下册第十单元化学与降第一节食物中的有机物习题课件新版鲁教版.ppt
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.3.1 认识同周期元素性质的递变规律学案 鲁科版必修2.doc
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.3.2 预测同主族元素的性质学案 鲁科版必修2.doc
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.2.2 元素周期表课件 鲁科版必修2.ppt
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律章末重难点专题突破学案 鲁科版必修2.doc
- 2018版高中化学 第1章 原子结构与元素周期律 1.3.1 认识同周期元素性质的递变规律课件 鲁科版必修2.ppt
最近下载
- (高清版)-B-T 3565.5-2022 自行车安全要求 第5部分:车把试验方法.pdf VIP
- 工程保险合同纠纷裁判指引_记录.docx VIP
- 福建省房屋建筑和市政基础设施工程质量监督抽查抽测规定试行.doc VIP
- 《自然语言处理技术及应用》课程标准.pdf VIP
- 宗教的文化专题——道教.ppt VIP
- (最新)知识考核旅行社计调三级真题精选附答案(答案在末尾).docx
- 临床常见病的中西医诊疗与康复新进展题库答案-2025年华医网继续教育答案.docx VIP
- (正式版)D-L∕T 266-2023 接地装置冲击特性参数测试导则.docx VIP
- (正式版)D-L∕T 266-2012 接地装置冲击特性参数测试导则.docx VIP
- ABB XT2-XT4 电子脱扣器 Ekip Dip LSI-LSIG 手册(中文).pdf
原创力文档


文档评论(0)