【教案】【人教版】2017年必修二生物:2.3《伴性遗传》教学案.docVIP

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  • 2018-04-02 发布于北京
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【教案】【人教版】2017年必修二生物:2.3《伴性遗传》教学案.doc

【教案】【人教版】2017年必修二生物:2.3《伴性遗传》教学案

一、伴性遗传概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。人类的伴性遗传病 人类伴性遗传方式 遗传特点 实例 伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性 连续遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性 隔代遗传 红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传 只有男性患病 连续遗传 外耳道多毛症二、伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的表示为ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是同型的表示为ZZ。实例分析 重点聚焦 1.什么是伴性遗传?伴性遗传有什么特点?伴性遗传在实践中有什么应用? [共研探究]在婚前体检中汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形被医生确定为红绿色盲而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题:请思考分析人类的染色体组成(1)正常男性的染色体组成为44+XY正常女性的染色体组成为44+XX。(2)只有一部分生物具有性染色体主要有XY型和ZW型。有些生物无性染色体如玉米是雌雄同株的植物无性染色体。(3)男性个体进行正常减数分裂时由于减数第一次分裂时同源染色体分离因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。(4)X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源但也有一部分是同源的。二者关系如图所示: 由图可知在X、Y的同源区段基因是成对的存在等位基因;在非同源区段不存在等位基因。(5)色盲基因

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