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仪器分析模拟试题 .doc
仪器分析模拟试题
一、A型题(最佳选择题)(每题1分,共10分)
A. B.离子强度要大并有缓冲剂
C.D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂 ???*跃迁所需能量最大的化合物是 。
A1,3?丁二烯 B.1,4?戊二烯
C1,3?环已二烯 D.2,3?二甲基?1,3?丁二烯
4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光,溶剂应选择 。 A.峰值吸收系数的一半
B.
C.处,吸收线轮廓上两点间的频率差
D. A.1300~1000cm-1 B.3000~2700cm-1
C.1950~1650cm-1 D.1500~1300cm-1
7. HF的质子共振谱中可以看到 。
A.质子的单峰 B.质子的双峰 m/z为67。从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为 。
A.C4H3O B.C5H7 C.C4H5N D.C3H3N2 r21等于 。
A. B. C. D. X型题(多项选择题)(每题1分,共10分)
1.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24h以上,目的是 。
A.消除不对称电位 B.消除液接电位
C.D.活化电极 A=0或T=100%,其目的是 。
A.
B.c~T为线性关系
C.
D.A值真正反应的是待测物的A值
4.用红外光谱辨认芳香化合物的相关峰有 。
A.=C?H3000cm-1
B.=C?H面外弯曲吸收在900~600cm-1,可以用来判断苯环取代情况
C.=C?H面内弯曲谱带在1250~1000cm-1
D.苯环的骨架振动,一般出现~1600cm-1, ~1500cm-1,和1450 cm-1等谱带
5.在原子吸收分光光度分析中,发现有吸收线的重叠,宜采用的措施是 。 A.另选测定波长 B.用纯度较高的单元素灯
C.D.用化学方法分离
A.B.分配系数
C.扩散速率 D.理论塔板数
10.在气相色谱分析中,采用程序升温技术的目的是 。
A.改善峰形 B.增加峰面积
C.缩短柱长 D.改善分离度
四、判断题(正确的划“√”错误的划“×”,共10分)
1.指示电极的电极电位与被测离子浓度的对数成正比。
2.若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收,可选用不加待测液而其他试剂都加的溶液做空白溶液。
C—H,C—C,C—O,C—Cl, C—Br键的伸缩振动频率依次增加。 100%的原子化效率。 c时,其吸光度增加到2A,透光率降低到T。
,当Kij?1时,表明电极对i离子的响应较对j的响应__ __;当?1时,表明电极选择性倾向__ _离子;当Kij=1时,表明电极对i,j离子的响应 。
2.苯的紫外光谱中有三条吸收带B、E2、E1,它们的波长大小顺序为 ,?max大小顺序为 _。
?可见分光光度法中,选择测定波长的原则主要是 和 。
4.原子吸收分析的标准加入法可以消除
的干扰,但它不能消除_ _的影响。 _ ,组分斑点距原点的距离越_ _ 。
8. 在气相色谱中,线速度较低时,范迪姆特方程 项是引起色谱峰扩展的主要因素,此时宜采用__ __作载气,以提高柱效。
六、问答题(每题6分,共18分)
1.何谓吸收曲线?何谓工作曲线?二者如何绘制?各有什么用途?
2. 指出以下化合物在1H-NMR谱中各峰的归宿,并说明理由。
3.组分的色谱峰可用哪些参数描述?它们在色谱分析中有什么意义?
七、计算题(共14分)
1. 精密称取VB12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000ml,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样,一为VB12的原料药,精密称取20.0mg,加水准确稀释至1000ml,同样条件下测得A=0.390,另一为VB12注射液,精密吸取1.00ml,稀释至10.00ml,同样条件下测得A=0.510。试分别计算VB12原料药的百分质量分数和注射液的浓度。
2.某样品为含正庚烷和正辛烷的烃类混合物。现称取该混合
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