2018 课时分层训练36　烃的含氧衍生物.doc

课时分层训练(三十六)　烃的含氧衍生物 (建议用时：45分钟) (对应学生用书第334页) A级　基础达标1．(2018·云南七校联考)有机物F的合成路线如下： 已知： 请回答下列问题： (1) F的结构简式________________；F中所含官能团名称为________________。 (2)简述检验有机物C中官能团的方法_________________________ ________________________________________________________________。 (3)反应④～⑦中，属于取代反应的是___________________________。 (4)写出反应②的化学方程式__________________________________ ________________________________________________________________。 (5)反应④⑥的作用是__________________________________________。 (6)有机物D的同分异构体有________________种(包括D)。 (7)有机物的同分异构体有多种，写出能发生银镜反应和水解反应、遇FeCl3溶液显紫色、苯环上的一氯代物只有两种的结构简式________________。 【解析】　(1)由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，C为CH3CHCHCHO，D为CH3CH2CH2CH2OH，E为，F为。(2)先取一份物质C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、退色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3，共7种。 (7)能水解说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基在对位，符合条件的结构简式为 【答案】　(1) 　(酚)羟基、酯基　(2)先取一份物质C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、退色，证明含有碳碳双键 (3)④⑥⑦ (5)保护—OH，防止氧化—CH3时，—OH被氧化 (6)7 2．(2018·河北两校模拟)我国是排在美国之后的第二大石油进口国家，为了“开源、节流”，我们必须更高效地利用石油，石油的裂解产物A可以合成很多种物质，其中一些物质的转化如图所示： 请回答下列问题： 【导学号 (1)如图转化过程中属于取代反应的有________(填序号)。 (2)A中只有两种氢原子且含有两个碳碳双键，请写出C的结构简式：________。 (3)请写出⑦的第一步反应的化学方程式：_______________ ________________________________________________________________。 (4)M在浓硫酸条件下可生成多种环状产物，请写出其中生成六元环产物的化学方程式：_______________________________________________ ________________________________________________________________。 (5)满足下列条件的F的同分异构体K有________种(不包括立体异构)。 ①1 mol K能与2 mol NaHCO3反应(不考虑一个C上连2个羧基的情况) ②分子中无环状结构 (6)C生成E不能一步完成，而是通过③⑥⑦反应的原因是____________________________。 【解析】　A中只有两种氢原子，且含有两个碳碳双键，结合A的分子式知A的结构简式为CH2CHCH===CH2，A和氯气发生加成反应生成B(CH2ClCHCHCH2Cl)，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 C(HOCH2CHCHCH2OH)，D发生消去反应生成，则D的结构简式为和氢氧化钠的水溶液发生取代反应后酸化生成和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应后酸化生成E(HOOCCHCHCOOH)，E和甲醇发生酯化反应生成F(CH3OOCCHCHCOOCH3)，F在一定条件下发生加聚反应生成G。 【答案】