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传出N概论及M胆碱受体激动药

第五章 传出神经系统药理学概论; 第一节 概述;Somatic Motor;;节前交感神经 起源 T1-L3 Spinal Cord ;传出神经;2)按传出神经末梢释放递质分类;植物神经;骨骼肌血管;第二节 传出神经系统的递质和受体;2. 传出神经系统的主要递质;; 【合成】 合成部位:胆碱能神经末梢 合成原料:胆碱 合成过程 ;贮存部位:囊泡 贮存形式:半数以上以结合型 (Ach+ATP+囊 泡蛋白)贮存于囊泡每一个囊泡内约含1000~50000分子的Ach。;②灭活/消失;2)去甲肾上腺素(noradrenaline NA); 贮存部位:囊泡 贮存形式:①NA+ATP+嗜铬颗粒蛋白 ②游离形式;后膜;②消失; 摄取2(uptake 2);3. 传出神经系统的受体;1)受体的分类及分型;毒蕈碱(muscarine);;⑴胆碱受体分布及效应;①M受体的分布及效应;中枢(少);Nm受体(N2) 骨骼肌(运动终板) Nn受体(N1):神经节;⑵肾上腺素受体分布及效应;②?受体;⑶注意 在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体 在整体情况下,产生何种效应取决于占优势的支配N或 受体的密度;(+));第三节 传出神经系统的生理功能;2、去甲肾上腺素能神经兴奋; 机体的多数器官、组织均接受去甲肾上腺素能 神经和胆碱能神经的双重支配,在多数情况下此 两类神经兴奋所生产的效应是相反的、相互拮 的,这有利于调节机体的功能。 ;;第四节 传出神经系统药物的作用方式和分类;拟似药;抗胆碱药;第六章 胆碱受体激动药 cholinoceptor agonists;毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品) ;【作用机制】 选择性地激动M胆碱受体,产生M样作用 特点:对眼和腺体的作用明显 对心血管、胃肠平滑肌作用弱 ;瞳孔括约肌;房水产生及回流;;;【临床应用】;【不良反应】 局部用药无明显不良反应 剂量过大或口服给药:出现M受体过度兴奋的症状 可用阿托品对抗。;

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