鱼鳞病的病因及预防.doc

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
鱼鳞病的病因及预防

鱼鳞病的病因及预防 鱼鳞病的常识/ylb/cs/ 1.寻常型鱼鳞病基因定位于1q21,但仍未克隆出致病基因。   2.性联隐性鱼鳞病致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS),该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。   3.板层状鱼鳞病致病基因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。   4.先天性大疱性鱼鳞病样红皮病致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。 5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。   那么基因异常是如何导致鱼鳞病症状发生的呢?目前此机理尚在研究中。   一些民间医学工作者认为:鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍,这种代谢遗留物不易从肾脏排泄,却与皮肤有较强的亲和力,当它在体内积聚到一定程度时,就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外,从而达到了排泄清除的目的。由于这种代谢遗留物的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大,夏季皮肤水分充足、气温高,这种物质处于液化和溶解状态,因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天,气温降低,气候干燥,该物质一经分泌到皮肤表面就迅速凝固,并且皮肤水分减少,无法有效溶解该物质,因此它就凝结、沉积于皮肤角质层。其结果一方面对皮肤产生损害,使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管,导致皮脂腺、汗腺分泌障碍,最终发生痿缩,皮肤失去滋润,变得异常干燥。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及个体体质的不同,分别从皮脂腺、汗腺上分泌代谢遗留物的多寡也不一,因此表现为特定部位的皮损、不同类型的鱼鳞病以及轻重不同的症状。   鱼鳞病”与精神神经因素有关吗?回答是肯定的。精神对人的健康有至关重要的作用?您是否听过“杯弓蛇影”这个典故吗,这个故事充分说明了精神。神经因素对人情绪健康的影响。   一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。   一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病:   (1)常于生后1—4岁发病,男女均可。   (2)皮损好发于四肢伸侧及躯干。   (3)皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,中央紧贴皮肤,周边呈游离状,皮肤干燥。   (4)通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。   (5)皮肤冬重夏轻,成年后症状和体征减轻或反复发作。   (6)常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变。   二、性联遗传寻常性鱼鳞病:   (1)生后3个月内发病,一般不超过一岁。   (2)本型鱼鳞病几乎仅见于男性,女性为携带者。   (3)皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位,掌跖不受累。   (4)皮肤干燥粗厚,鳞屑大而显著,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮损终生存在,其症状不随年龄的增长而减轻或消失。   (5)20—30岁时常发生角膜浑浊。 鱼鳞病的预防   一、夏天,不受太阳光直射。   二、冬天要保暖,避免风寒刺激。   三、不用带碱性的肥皂、香皂洗澡。   四、禁止近亲结婚。   五、禁忌羊肉、鲫鱼、虾。   六、不嗜烟、酒、辛、辣食物。   七、常洗浴矿泉水或淡盐水洗澡。   八、多吃高蛋白、高脂肪、蔬菜、水果、动物内脏、豆类等。   九、多饮白开水,少饮茶。 十、禁忌凉水洗澡。

文档评论(0)

xcs88858 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8130065136000003

1亿VIP精品文档

相关文档