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索他洛尔 无内在拟交感活性和膜稳定性 口服吸收完全,几乎达100% 首过效应小(5%) 2-3小时达血浆峰值 半衰期14-20小时 临床应用 室性、室上性心律失常 高血压 心绞痛和心肌梗死后 尤其适用于各种危及生命的室性快速型心律失常 禁忌症 除以上禁忌症外 应注意当肌酐清除率小于60ml/h时慎用。 β受体阻滞剂临床应用 (近几年新的认识) 心力衰竭由禁忌证到强适应证 降低死亡率是显著的 降低猝死率是特有的 ESC共识文件 所有缺血或非缺血性心肌病引起的慢性心力衰竭(NYHA II-IV), 除非有禁忌均应接?受体阻滞剂治疗(I A) 急性心肌梗死后左室功能不全, 无论有无心衰症状, 推荐在ACEI基础上加用?受体阻滞剂(I A) 认识?受体阻滞剂心内科 陈未 肾上腺素能受体 β1:心脏---产生变力性和变时性作用(增强收缩力、收缩频率和房室传导) 肾小球旁细胞 增加肾素分泌 β2:平滑肌(血管、支气管、胃肠道、尿道) 松弛 骨骼肌 糖原分解、钾摄取 α1:突触后和血管壁?1,产生血管收缩 α2:突出前?2受体 一. ?受体阻滞剂的药效学 1.选择性(对β1 β2 ) 非选择性 普萘洛尔(心得安) 1:3 选择性 美托洛尔(倍他乐克) 75:1 阿替洛尔(氨酰心安) 75:1 赛利洛尔 70:1 比索洛尔(博苏,康可) 120:1 萘比洛尔 300:1 ?受体阻断作用 1.心血管系统 2.支气管平滑肌 3.代谢 4.肾素 2.内源性拟交感活性(ISA) 指其部分激动肾上腺素能受体的能力 如:氧烯洛尔(心得平).吲哚洛尔(心得静).醋丁洛尔 3.膜稳定性 某些β受体阻滞剂,具有与?阻滞作用 无关的电生理特性应,即膜稳定效应 如:普萘洛尔.氧烯洛尔.醋丁洛尔 表现为:细胞膜钠通道受抑制,0 相上 升速度降低;而对静息电位和动作电 位时间无影响 二.β受体阻滞剂分类 (二).选择性β受体阻滞剂 阿替洛尔.美托洛尔.比索洛尔(博苏.康可).赛利洛尔.萘必洛尔 1.主要阻滞心脏?1受体 2.可慎用于支气管哮喘,周围血管病 3.对血脂,血糖影响小 是目前广泛应用的一种β阻滞剂 阿替洛尔,美托洛尔和比索洛尔 阿替洛尔 美托洛尔 比索洛尔 药物特性 水溶性 脂溶性 水脂双溶性 排泄途径 肾 肝 肝 肾 血浆半衰期 5-6h 3-4h 10-12h 有效时间 20-22h 10-20h 22-24h (三)具有扩血管作用的β阻滞 剂 同时阻滞α1受体:阿罗洛尔(阿尔吗尔) 卡维地洛(洛德) 同时激动β2受体:赛利洛尔.地来洛尔 同时直接扩张血管:布新多洛.萘比洛尔 (四). 具有抗心律失常作用的β 阻滞剂 索他洛尔(施太可): 1. 非选择性β阻滞作用(是心得安的1/3) 2. Ⅲ类抗心律失常作用 不良反应 1.一般有恶心、呕吐,轻度腹泻等消化道症状。偶有过敏性皮疹和血小板减少等。 2.心血管反应 心脏抑制作用,特别是心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞病人对其敏感性增加,会出现重度心功能不全、肺水肿、房室传导完全阻滞。对血管平滑肌,可使外周血管收缩甚至痉挛,导致四肢发冷,皮肤发白或发绀,出现雷诺症状或间歇跛行,甚至脚趾溃烂和坏死。 不良反应 3.诱发或加剧支气管哮喘 4.反跳现象 逐渐减量至停药 5.其它 偶见眼皮肤综合征,个别有幻觉、失眠、抑郁症状。还可出现低血糖反应。 禁忌症 严重左心室功能不全 心源性休克 窦性心动过缓(<60次/分) 病窦综合症 严重的房室传导阻滞而无起搏器者 禁忌症 血压过低者(收缩压<100mmHg) 支气管哮喘和COPD 外周动脉阻塞性疾病晚期和雷诺氏综合征 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 代谢性酸中毒患者 已知对?受体阻滞剂过敏者 普萘洛尔(心得安) 是最早应用于
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