仕必纯应用笔记第三期.pdf

目录 1. 蛋白质超滤浓缩和换液 2. 洗滤：生物样品快速、高效脱盐 换液 3. 两步反向透析：被动靶向脂质体体外释放研究 4. 竞争性透析：结构选择性核酸结合研究 5. 中空纤维测试法 参考文献： 1. Ragazzon, P. A., Garbett, N. C., Chaires, J. B., Competition dialysis: A method for the study of structural selective nucleic acid binding. Methods: 2007, 42( 173- 182). 2. Xu, X., Khan, M. A., Burgess, D. J., A two-stage dialysis in vitro dissolution testing method for passive targeted liposomes. Internal Journal of Pharmaceutics: 2012, 426(211-218). 3. Hollingshead, M. G., Alley, M. C., Camalier, R. F., In vivo cultivation of tumor cells in hollow fibers. Life Sci.: 1995, 57(131- 141). 4. Temmink, O. H., Prins, H. J., Gelderop, E., The hollow fiber assay as a model for in vivo pharmacodynamics of fluoropyrimidines in colon cancer cells. British Journal of Cancer: 2007, 96(61-66). 蛋白质超滤浓缩和换液 1. 简介 切）、溶液特性（粘度和扩散系数）以及组件几何 学特性等相结合的功能效果。当通量与压力变化 超滤是下游工艺常用的压力驱动型膜处理技 无关时，增加 k 值（如增加切向流速）或降低截 术，可进行蛋白质纯化、浓缩、换液、脱盐以及 留物质的总浓度可增加通量。 病毒清除等。超滤主要根据溶质的大小差异进行 分离，即较大的物质被膜截留，而溶剂和较小的 超滤常以批量模式进行。总的进样料液包含 成分穿过膜孔，进入滤液。 于循环罐内。通过膜处理去除滤液即可完成蛋白 质的浓缩。批量操作的硬件要求较低，可进行简 超滤膜可使用多种不同的聚合物制造，但其 单的手动或自动控制，同时得到最高的滤液通量。 结构形式主要为平面膜和中空纤维。膜具有不对 但在一般情况下，通过体积降低方法，很难得到 称的结构，且非常薄（厚度约为0.5μm），以使其 很高的浓缩系数，而且在整个过程中，很难维持 具有良好的选择性，而亚结构层的构造可保证一 充分的混合搅拌。补料分批模式使用一个额外的 定的机械强度和结构完整性。超滤膜平均孔径范 储罐，向循环罐中补加料液。补料分批工艺相比 围为 10-500Å，但一般以截留分子量来对膜进行