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高一化学复习计划——电离理论 一、电解质： 电解质 （根据组成） 二、电离：电解质在一定条件下产生自由移动离子的过程 盐： 在熔融状态（如不分解）或溶解在水中能导电 酸： 不论强弱都只有溶于水中才能导电 碱：可溶性的强碱在水中或熔融状态时能导电不溶性的弱碱熔融时会分解。 三、弱电电介质的电离 1、弱电电介质的电离方程式: 写出：①氨水 ②氢氟酸 ③氢碘酸 ④醋酸 ⑤亚硫酸 ⑥硫酸氢钠 ⑦亚硫酸氢钠 ⑧小苏打 ⑨磷酸二氢钙 ⑩水的电离方程式： NH3?H2O ( NH4+ ＋OH－ ② HF ( H+ +F－ ③ HI ( H+ + I－ ④ CH3COOH ( CH3COO－ + H+ ⑤ H2SO3 ( H+ + HSO3－， HSO3－ ( H+ + SO32－ ⑥NaHSO4 → Na+ + H+ + SO42－ ⑦NaHSO3 → Na+ +HSO3－ HSO3－ ( H+ + SO32－ ⑧NaHCO3 → Na+ +HCO3－ ， HCO3－ ( H+ + CO32－ ⑨Ca(H2PO4)2 →Ca2+ +2 H2PO4－ H2PO4－ ( H+ + HPO42－ HPO42－ ( H+ + PO43－ ⑩ 2H2O ( H3O+ + OH－ 或 H2O ( H+ + OH－ 2、弱电介质的电离平衡 在一定条件下,分子电离成离子的速度=离子重新结合成分子的速度 时电解质在溶液中所处的状态. 改变下列条件对稀氨水的电离平衡和各微粒的浓度有什么 影响 填表: ( NH3?H2O ( NH4+ ＋OH－ ) 电离平衡 [NH3?H2O] [NH4+] [OH－] 通氨气 向右 变大 变大 变大 加NaOH 向左 变大 变小 变大 加NH4Cl 向左 变大 变大 变小 加水稀释 向右 变小 变小 变小 弱电介质的相对强弱的表示 电离平衡常数 K 例 1 氨水的电离NH3?H2O ( NH4+ ＋OH－ 注意点: 1.电离度和电离常数的大小都能反映弱电解质的电离能力,但同一弱电解质的电离度受温度和浓度的影响,而电离常数只受温度的影响不受浓度的影响,所以用电离常数比电离度更能反映弱电解质的相对强弱. 2 对于多元弱酸而言,它的酸性主要由第一级电离产生的氢离子决定,因此可只从K1的大小来判断它的相对强弱. 以氨水为例推导典离度和电离常数之间的换算 非电解质 电解质：在一定条件下能发生电离的化合物 化合物 溶于水 某些共价化合物： 熔融状态 或 溶于水中 强酸、强碱和大多数盐 离子化合物： 弱电解质：只能部分电离的电解质弱酸、弱碱 强电解质：在一定条件下全部电离的电介质 电解质 （根据电离） 某些共价化合物：酸和某些弱碱 离子化合物：盐和强碱 电解质电离的条件 α = K ≈ C α2 (电离度小于5%该式才可成立) ≈1 因: 1－ = [ NH3?H2O] [HSO3－] K1K2 =1.02×10－7 (18℃) [H+] ? [ SO32－] K2 = =1.54×10－2 (18℃) H2SO3 [ H+ ] ? [ HSO3－] K1 = H2SO3 ( H+ + HSO3－ 例3 亚硫酸的电离 =1.75×10－5 (25℃) [ CH3COOH ] [ CH3COO－] ? [ H+ ] K = CH3COOH ( CH3COO－ + H+ 例 2 醋酸的电离 =1.77×10－5 (25℃) [ NH3?H2O] [ NH4+ ] ? [ OH－] K = 浓度 浓度大 电离度小 温度 温度高 电离度大 外因 内因: 电介质的特性 决定电离度大小的因素 原来电介质总的分子 (已电离和未电离的总数) 发生电离的电介质分子 电离度 : = [ NH4+ ] ? [ OH－] = K = C? C? C－ C? C? C? 0 0 C 平衡浓度(mol/L) 转化 浓度(mol/L) 起始浓度(mol/L) NH3?H2O ( NH4+ ＋ OH－